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gmp培训内容
gmp
里有对人均
培训
时间的要求吗
答:
gmp
里没有对人均
培训
时间的要求。根据查询相关公开信息显示,在
GMP
的要求下,制药企业必须对员工进行培训,以确保员工具备足够的知识和技能,从而保证产品的质量和安全性。然而,GMP并没有明确规定人均培训时间的具体要求,而是需要制药企业根据自身的情况和需要,合理安排培训计划和时间,并对员工进行系统化的...
制药企业
培训
管理软件推荐?
答:
可以最大程度上确保培训管理工作符合法规要求,便捷、高效、无遗漏。1、合规性强:符合2010 中国
GMP
、ICH Q7a、FDA 21 CFR Part11等法规要求;2、高效无遗漏:支持培训细分到职责,并且根据培训矩阵自动分配培训任务,确保培训管理高效,
培训内容
和培训对象无遗漏。3、高度透明:实时跟踪查看培训状态,无缝...
企业
培训内容
应包括哪些
答:
1、测评 组织诊断。诊断公司现状及其所处的发展阶段,找出现有的管理问题,为了解决现有的管理问题,各级管理者应该具有什么样的胜任能力;同时明确公司发展战略和事业计划,为了完成公司的发展战略和事业计划,人力资源应该具有什么样的胜任能力,应该如何提升。2、规划 根据
培训
需求,针对性的设计培训课程,...
新版
gmp
认证现场检查 对人员
培训
提问什么问题
答:
这几部法律法规看一下,其中有关人员
培训
的地方注重下,偶是山东的,如果你不是,看看当地的就是
简述我国
GMP
规定机构和人员的整体要求?
答:
6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训,并根据实际需要调整
培训内容
。第二十三条 质量管理负责人 (一)资质:质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所...
GMP
对进入生产区的人员有何要求
答:
本岗位的人员进入应该依照生产管理规程要求,按规定的程序进入;外来人员必须经批准,并经过简单
培训
。
GMP
的人员要求及相关资料。
答:
0601企业应建有对各级员工进行本规范和专业技术、岗位操作知识、安全知识等方面的
培训
制度、培训计划和培训档案。*0602企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法律法规培训。0603从事药品生产操作的人员应通过相应的专业技术培训后上岗,具有基础理论知识和实际操作技能。0604从事原料药生产的人员应接受原料药...
GMP
相关的TMS
培训
管理系统有什么特性?
答:
这个要看具体厂商,每家都不太一样,Akso e
GMP培训
管理系统TMS的特性如下:培训矩阵网格化 支持网格化的培训矩阵,可通过职责建立培训矩阵,并把职责与岗位关联,系统自动通过岗位找到对应人员,并依据该岗位的职责生成相关培训任务。培训形式多样化 支持线上培训:即针对系统中的文件在线上学习完成培训。面授...
原料药
gmp
设备的清洁维护规程的
内容
应包括哪些内容
答:
原料药
gmp
设备的清洁维护规程的
内容
应包括哪些内容 我来答 1个回答 #热议# 该不该让孩子很早学习人情世故?匿名用户 2017-07-28 展开全部 第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定本规范。第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的...
请教关于食品
GMP
的标准
答:
到当地的食品工业协或相关认证机构索取,每年地方的标准不一样
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