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gsp几年一认证
请问
gsp认证
是什么?
答:
GSP认证
是GoodSupplyPractice的缩写,即产品供应规范。控制药品流通过程中可能引起质量事故的各种因素,防止质量事故的发生,是一套管理程序。在药品生产、经营和销售的全过程中,由于内外部因素的作用,随时可能出现质量问题。必须在所有这些环节采取严格措施,从根本上保证药品质量。普惠制是《药品经营质量管理...
药品的
GSP
主要是指什么?药品的国药准字和药品怎么分类?
答:
GSP
是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》。是由药监局强制执行的一个技术规范,其应用对象为药品批发零售业。它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是...
什么是
GSP认证
?
答:
药品
GSP认证
是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice(药品经营质量管理规范)的缩写,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得...
药店GMP
认证
都需要哪些手续?如果药店转让那么GMP是否需要从新认证?
答:
要么你请人帮助过
GSP认证
,要么去 通过认证的药店学习取经,否则是不容易通过GSP认证的。如果药店转让,GSP是不需要重新认证的,但是在转让的30日前,要到药监局变更《药品经营许可证》许可事项。再到工商局变更《营业执照》。GSP认证 证书有效期5年,届满前3个月 需要重新申请认证。
办理
GSP认证
需要哪些材料
答:
办理
GSP认证
需要准备的材料如下:1、企业法人营业执照;2、企业经营许可证;3、企业组织机构代码证;4、企业税务登记证;5、质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、工作指导书等;6、药品或医疗器械的生产许可证或进口许可证;7、生产或仓储场所的房屋产权证或租赁合同;8、员工档案及培训记录;9、...
关于质量负责人及
GSP
证书 我人在上海的,有执业药师证书, 这个两个证 ...
答:
是这样:质量负责人是药店、医药公司必须有的一个职位,对于这个职位的要求中包括有“执业药师”证的,同时应有一定的工作经验,并经当地食品药品监督管理局备案批准的;至于说“
GSP
”证书是药店、医药公司向上级主管部门申报,并通过质量体系
认证
的证明。两样都是准入资格。质量负责人只要是没有变更都是...
新开药店要是一年不进行
gsp认证
会被吊销药品经营许可证吗
答:
按照规定,药品零售企业在取得《药品经营许可证》和《营业执照》后30日内,向所在地的市级食品药品监督管理局申请
GSP认证
,市级食品药品监督管理局在收到申请后的3个月内,组织验收认证的检查,符合规定的发给《药品零售企业GSP认证》证书。药店GSP认证申请材料目录
1
、GSP认证申请表 2、《药品经营许可证》...
GSP认证
证书有效期是
几年
?
答:
有效期 5年 比如2010通过
认证
,要在届满前6个月 提出再次认证申请
gsp认证
什么时候
答:
那是2000版的,2012版的
GSP
已经报卫生部审批,今年底就会颁布。
药店
认证
通常多久一次?需要什么手续?
答:
一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过药监部门考核获得上岗证的人员).2.要申办《〈药品经营许可证》,<<医疗器械经营许可证>>,然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证.新开的药店也要施行
GSP认证
,GSP就是指:药品经营质量管理,一切都要按GSP模式运作。
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