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hplc拖尾峰产生的原因
请高手指点下,这个色谱图怎么能不
拖尾
流动相 甲醇:水:醋酸 35:61:4...
答:
峰拖尾主要有两个原因:第一:流动相不合适 第二:柱子不合适
解决拖尾的办法:1:流动相里加缓冲盐,一般加磷酸盐缓冲液或醋酸盐缓冲液。磷酸盐缓冲液应用最广泛,因为其三元中强酸的特点使其缓冲能力特别强。醋酸盐缓冲液多用于LC-MS联用(液相质谱联用),因为醋酸盐在高温下(质谱条件)易分解为...
我现在用SE-54测定乙二胺,
出现拖尾峰
,怎么办?进样量为2ul,柱温100度...
答:
1.色谱柱本身填装问题,筛板堵塞或填料塌陷;柱坏
;
2.柱头有污染
;
3.样品超载
;
4.样品溶剂不合适
;
5.柱外效应
;6.化学或二次保留(硅羟基)效应;7.缓冲容量不足或不合适;8.重金属污染 解决方法如下:一、与化学有关的拖尾问题 1.流动相中,加入30ml的三乙胺(用于碱性化合物)或醋酸胺(...
为什么高效
液相色谱
不能直接换溶剂
答:
基线噪声和基线漂移:直接更换溶剂可能会导致色谱图上的基线噪声增加和基线漂移
。这是因为新旧溶剂之间的不相溶性可能会产生微小的液滴,这些液滴在色谱柱中形成额外的洗脱峰。峰形变化:如果两种溶剂完全不互溶,那么在换液过程中可能会出现峰拖尾、峰变形或分裂的情况。这将影响色谱峰的对称性和分辨率,...
HPLC的
常用术语解释
答:
8、拖尾峰(tailing peak):后沿较前沿平缓的不对称的峰
。 9、前伸峰(leading peak):前沿较后沿平缓的不对称的峰。(又叫伸舌峰、前延峰) 10、假峰(ghost peak):除组分正常产生的色谱峰外,由于仪器条件的变化等原因而在谱图上出现的色谱峰,即并非由试样所产生的峰。这种色谱峰并不代表具体某一组分,容易给...
高效
液相色谱的
原理
答:
高效
液相色谱的
原理是:是在条件一定,样品浓度很低时时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰。在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为
拖尾峰
;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。该方法已成为化学...
高效
液相色谱
法常
出现的
故障及解决的方法
答:
柱头堵塞;保护拄或色谱柱污染或失效;柱塌陷或
形成
短通道。7、前伸峰。解决方法:进样量或样品浓度高;溶解样品的溶剂较流动相极性强;保护柱或色谱柱污染或失效。8、
拖尾峰
。解决方法:柱超载,降低样品量;增加柱直径采用较高容量的固定 相;峰干扰,对样品进行清洁过滤;调整流动相;硅羟基作用,...
高效
液相色谱
原理是什么?
答:
高效
液相色谱
仪原理是在条件一定,样品浓度很低时时,K只取决于组分的性质,而与浓度无关。这只是理想状态下的色谱条件,在这种条件下,得到的色谱峰为正常峰;在许多情况下,随着浓度的增大,K减小,这时色谱峰为
拖尾峰
;而有时随着溶质浓度增大,K也增大,这时色谱峰为前延峰。高效液相色谱仪器使用 ...
《中国药典》中
hplc法
系统适用性实验内容有哪些
答:
重复性和
拖尾
因子,分别对重现性和色谱
峰的峰
形做出了要求。重现性保证了方法的可重复性,对柱效能提出了要求,柱子老化、塌陷,拖尾因子则难以达到要求 高效
液相色谱
法又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。 高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压...
简述
hplc
级流动相使用前如何处理
答:
残余的硅醇基对键合相的性能有很大影响,特别是对非极性键合相,它可以减小键合相表面的疏水性,对极性溶质(特别是碱性化合物)
产生
次级化学吸附,从而使保留机制复杂化(使溶质在两相间的平衡速度减慢,降低了键合相填料的稳定性。结果使碱性组分的
峰
形
拖尾
)。为尽量减少残余硅醇基,一般在键合反应后,要用三甲基氯硅烷(...
 搜 求助!
HPLC液相色谱
出
峰
有
拖尾
,这样的检测合格吗_百度知 ...
答:
拖尾
因子是多少?一般我们认为拖尾因子在0.8~1.2左右都可以接受,超出这个范围就要再重新验证一下方法学,如果验证结果 重现性精密度之类的性能指标都OK的 那么还可以扩大这个范围
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