11问答网
所有问题
当前搜索:
neb的酶和buffer用量
请问,
酶
切中的NE
Buffers
是什么意思?
答:
NE
Buffers
是
NEB
这个公司(New England Biolabs)生产
的酶
的缓冲液(
buffer
)。
BamHI NdeI 双
酶
切用哪种缓冲液
答:
TaKaRa
的酶
的话,用K
buffer
。
NEB
公司的BamHⅠ和KpnⅠ双
酶
切体系怎么设计?
答:
何必两步回收呢 切了一个灭活十分钟 继续切 或者换MBI的酶 它有通用的
buffer
用2X的 不过
NEB的酶
是最好的了 没有必要换了
NotI和SalI可不可以双
酶
切
答:
可以的啊!takara的酶可以用
buffer
H做公用buffer,而
NEB的酶
notI-HF 和salI-HF 可以用buffer 4做为公用buffer。还有要注意你的两个酶切位点之间有没有保护碱基,如果没有:那还是要分步切的,否则切不开。
双
酶
切总是切不开.有没有人用过
NEB的
NotI这个酶
答:
NEB的酶
一般没问题,切不开的常见原因: 1 酶过多,导致甘油浓度过高,抑制酶活 2 保护碱基不足 3
buffer
不对
有什么好用的生物医学科研【在线】小工具?
答:
选择内切酶时,Enzyme Finder是你的得力助手。它囊括678种商业内切酶的详细信息,让你轻松了解切割序列、特性,确保
酶
切操作的准确性。对于双酶切策略,
NEB的
Double Digest Finder则能帮助你优化缓冲液选择,确保酶切效率和稳定性。只需输入酶名,它就能为你揭示不同
buffer
下的切割效果,推荐最佳实践。此外...
1ul
酶
能切多少质粒
答:
少于1ug。
酶的用量
,双酶切体系中,在共用
Buffer
中活性低
的酶
适当加量,其它情况以1ul酶切少于1ug质粒为准,不确定的情况下设置梯度实验。质粒是细菌染色体外的遗传物质,存在于细胞质中,具有自主复制能力。
凝胶迁移实验(EMSA) 的原理及实验方案详解
答:
(1)使用1xTEN
buffer
溶解单链探针,将互补的单链探针按1:1混匀。 (2)95℃加热10分钟,自然降温到15-25℃。 (3)取出退火探针,加入适量的1 x TEN buffer稀释浓度至3-4pmol/ µl.。 (4)将100ng退火探针置于无
酶
的PCR管中,加去ddH2O补至10 µl。 (5)按以下体系将各组分混合,37℃孵育30分钟 a. ...
双
酶
切总是切不开.有没有人用过
NEB的
NotI这个酶
答:
NEB的酶
一般没问题,切不开的常见原因:1 酶过多,导致甘油浓度过高,抑制酶活 2 保护碱基不足 3
buffer
不对
pcr扩增时如何计算各组分的体积(即各种物质根据反应总体积,如何确定其 ...
答:
固定的反应试剂:比如
buffer
,dNTP,
酶的用量
一般都是固定的,按照protocol给出的要求加。关键是模板和引物的量。模板不能加太多,一般是50ul体系10-100ng左右,体积根据你DNA模板的浓度确定,比如你的DNA浓度是100ng/ul,你加1微升就够了。如果浓度太高,适当稀释一下。引物的浓度一般是终浓度0.2uM。
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
涓嬩竴椤
其他人还搜
neb内切酶kpn
neb酶切多久
t4连接酶neb
NEB限制性内切酶