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no探针怎么用
有谁知道血清
NO
和血管紧张素检测法???
答:
1: 放射免疫检测。这种方法的标本的保存是有特殊要求的。这样操作:选择好试剂后,让对方先把说明书和抗凝剂邮寄过来,收集好标本后,再让对方发试剂。因为放免的方法有同位素衰减的问题,所以一定要这样。RIA试剂在北京解放军总医院放免中心有售,可以联系,在网上可以查到的 2:高效液相色谱法 3: ELI...
探针
反应是什么?
答:
是不是可以领悟成,是一种工具式的表征手段,比如:脱硝中常用的Fe改型的Beta分子筛,为了区分Fe在分子筛骨架中的位置,直接测量手段难以实现,所以人们引入了一种
探针
分子,
NO
,因为NO在不同的Fe上吸附后,其红外信号差别明显!可以用于推断Fe在分子筛骨架、或者是孔道中的位置。缩酮作为探针反应表征催...
比率荧光
探针
的缺点
答:
1、特异性不强,除了跟H2O2反应外还能跟
NO
反应。2、这些
探针
经常是单光子激发或者发射的荧光在可见光范围内,组织穿透能力有限。3、发射位移小,使得探针和反应产物的荧光相互重叠。
进口
探针
与国产探针的区别在哪里,有谁知道啊,说说呗
答:
谈谈我个人观点,
探针
的好与坏,取决于探针的镀层以及弹簧的
使用
寿命,国产针可以用但缺点是测试不稳定。进口针以INGUN为主,镀层处理好的电阻小,弹簧使用寿命长,正常情况下几十万寿命是没有问题的!
如何
识别真假INGUN针和QA针
答:
5、 德国工艺是世界公认的,故INGUN
探针
无毛刺,无披锋,此点可用放大镜检测;6、 INGUN探针在外凤都有镀黑色字,仿品的一般容易擦掉,正品却不易;7、 INGUN探针在外盒包装上,采用了INGUN的防伪标签,该颜色独特,无法仿制,且用肉眼无法识别,在放大镜100倍的情况下,可清晰见;8、 INGUN...
怎么
测电容好坏
答:
第三,用数字万用表测量电阻。1.一般情况下,1μF以下的电容要用万用表R×10k阻断;1μf~100μf电容,带万用表R×2k块;容量大于100μF的电容应用万用表R×200检测;2.将
探针
接在电容的两极,根据万用表的读数和变化来判断电容的好坏(原理与指针式万用表相同)。https://iknow-pic.cdn....
请问生物信息学
探针
名称问题,类似ILMN_1762337,ILMN_1736007
答:
download the Supplementary file
探针
和洛阳铲这两种考古工具中,哪一种探墓葬更方便呢?
答:
杆的两侧配置两个活动的手柄,用的时候把
针
插入土中,两个手压手柄,就可以了。专业考古钻探一般都用
探
铲的。参考资料:http://zhidao.baidu.com/question/194079915.html?an=3&si=1
电子
探针
X射线微区分析法
答:
(四)CAMECA场发射电子
探针
分析Fe-Ti氧化物 用该法获得了交代橄榄岩捕虏岩中一个复合铁钛氧化物晶的高空间分辨率X荧光谱图(图4),发现钛铁矿上面长满了原始的含铌金红石,被钛铁矿部分取代,后期形成铁氧化物边缘。Fe和Ti剖面图上沿着红色覆盖线的X荧光强度证明横向分辨率为300 nm(图5)。(五...
2020-11-05 Taqman
探针
的设计及荧光基团的选择
答:
三、
探针
荧光基团的选择 一般5'端的发光基团可以根据你的需要选择,理论上,5'端标记的荧光受设备激发发射的波长应该是3'端的激发波长,所以如果你5'端用的是FAM(最常用的荧光染料之一),而FAM受激发发射的中心波长是521nm,这样3'端就要选择激发波长在521nm左右的荧光染料(淬灭基团)。淬灭基团受激发后也会发射荧光...
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