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nt值正常无创dna21三体高危
nt正常
唐氏筛查
21三体
临界怎么办
答:
nt正常
唐氏筛查
21三体
临界怎么办 唐氏筛查的时间掌握也非常重要,通常我们所说的唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周,最佳时间为11~12周。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。医生建议孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20...
其他什么都
正常
,就是
21三体
是
高危
答:
如果NT值小于3毫米,但早唐却提示高风险
,孕妈妈基本可以放心,因为NT更有参考意义。如果实在不放心,可以做无创基因检测。如果NT值大于3毫米,除染色体问题外,还应关注NT增厚提示的其它疾病,如先天性心脏病等,并在医生的指导下决定是否有必要接受羊水穿刺,以诊断所有可能的染色体问题。如果NT在3.5、4...
早唐
nt值
1.7
无创21三体高危
那个结果更准确呢
答:
无创的检测率很高,准确率在90%以上.
无创DNA
的准确率更高一些,一般都是做唐氏筛查出现
高危
了,才建议做无创产前诊断的。
NT值
5.7mm,做了
无创DNA21三体高风险
,胎儿不能要了吗?
答:
无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险
,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
NT
、
无创
、四维检查都
正常
,胎儿还可能畸形吗?看完就明白了
答:
无创DNA是通过抽取孕妈的血液来检测其中胎儿的DAN成分,
DNA可以检查出胎儿染色体是否有异常,是否患有先天愚型等疾病
。准确率高达98%甚至更高。一般情况下,除非高龄孕妇医院会直接要求去做无创DNA,其他正常的孕妇都是需要做NT检查后出现高风险情况再进行无创DNA检测的。如果这两样检查都出现高风险,那么就...
nt
没事,一般
无创
没问题
答:
nt
没事,一般无创没问题1
NT
没事并不能代表无创就一定没有问题,NT检查是在孕早期,通过超声来观察胎儿颈部透明膜的厚度,可以初步判断胎儿是否可能存在染色体方面的疾病,以及存在先天性心脏病。但是因为NT检查只是影像学检查,还存在一定误查。所以即使NT没有事,胎儿也有可能存在染色体的疾病,在
无创DN
...
唐氏筛查
高风险
的孩子最后怎样了,哪几点孕期唐筛要知道?
答:
无创DNA
检查,是在怀孕12-23周进行,也是抽取静脉血进行检查,这两项都是筛查唐氏,相对而言,唐氏筛查的准确率大约60%-70%。无创的准确率更高,筛查
21三体
的准确率可达到98%以上,18三体可以达到90%以上,13三体相也可以达到80%多。有的人会说:那我直接做无创不就可以了吗?其实无创一般用于唐氏...
21三体
风险+
nt
风险值1:998,21三体风险1:201是什么意思
答:
你好,这种情况你的
21三体
是
高风险
的,这个代表头唐氏儿的可能的,要进一步做羊水穿刺或者
无创dna
检查的
nt
过关
无创dna
会
高风险
吗
答:
nt
过关
无创dna
会
高风险
吗 我来答 分享 微信扫一扫 新浪微博 QQ空间 举报 浏览206 次 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 高风险 nt dna 搜索资料 本地图片 图片链接 提交回答你的回答被采纳后将获得: 系统奖励15(财富值+成长值)+难题奖励20(财富值+...
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