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pkd1多囊肾患者寿命
多囊肾
疾病预后
答:
患者在57~73岁进入终末期肾病的概率约为50%
。进入终末期肾病的风险因素包括携带PKD1基因突变、性别为男性、发病年龄在30岁之前、首次血尿发作在30岁之前以及高血压的出现时间在35岁之前。终末期ADPKD患者的主要死亡原因源于心血管并发症,其次为感染。心血管并发症与肾脏疾病之间的关联密切,由于肾脏疾病导致...
什么是
多囊肾
病求答案
答:
PKD1基因突变引起的多囊肾病,
其出现临床表现和肾衰的年龄要比PKD2基因突变引起的早十多年
。
怎样查夫妻双方是
多囊肾
基因携带者?
答:
在年龄30岁以上的
患者
或
PKD1
突变的年轻患者,检测的敏感度接近100%;而在30岁以下的PKD2突变年轻患者,检查的敏感度仅有67%。
多囊肾
你了解多少?
答:
关于
多囊肾
发病原因一般认为是因为二次打击学说,ADPKD是一类晚发及局灶性病变,
患者
虽然携带有遗传性基因突变但通常在成年后才起病,且囊肿仅累及不超过5的肾小管。这一现象可以用二次打击学说来解释:即患者一对pkd等位基因(
pkd1
或pkd2)中有一个由于父母遗传或自发突变而存在胚胎期突变,所有的肾脏上皮细...
多囊肾
和肾功能不全 区别 是什么
答:
目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1HE PKD2两种。
60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭,占终末期肾衰竭病因的5~10%
。ARPKD是一种隐性遗传性肾病,一般在婴儿期即有明显表现,因此过去称为“婴儿型多囊肾病”,少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万,常伴有肝脏受累,表现...
多年的
多囊肾
被治愈了?对不起,你还是太天真了
答:
很多有家族病史的
病人
对疾病有恐惧心理,对未来失去了希望。恐惧一方面来自自身
寿命
有限,一方面来自于对子女的愧疚。//
多囊肾
的诊断//
PKD1
和PKD2突变占90%,没有前两种基因突变的占8-10%,GANAB最近被认为是第三种基因突变。这种情况时肝脏的病变相对较轻。大型研究表明PKD2突变占10.5-22%[1-4] ,...
猫
多囊肾
病是一种怎样的疾病?
答:
一、猫
多囊肾
病的症状 多囊肾病多发生于纯种长毛猫身上,其中波斯猫患猫多囊肾病的概率是最高的,其次是折耳猫、异国短毛猫和英国短尾猫。而且多囊肾是一种染色体显性遗传病,如果确诊猫咪患有多囊肾病,最好不让它们繁育,避免它们将疾病遗传给后代。引起猫多囊肾病的主导基因由变异的
PKD1
基因携带,如...
如何治疗成人型
多囊肾
?
答:
2、像这种情况要小孩是自然受孕的好还是第三代试管的好 3、成人型
多囊肾
可怕么,会不会引起尿毒症,能过性生活吗?毛志国回复:
PKD1
突变的
患者
通常比PKD2突变患者病情进展要快,但是个体差异还是非常大,认真保护好肾脏会有更好的预后。光看肾脏超声还不能很好的评判病情,建议做肾脏磁共振,肾体积测量,...
常染色体显性
多囊肾
是如何发生的,又该如何治疗?
答:
向大家推荐一篇文章,告诉你
多囊肾患者
应该如何注意平时的生活及治疗。常染色体显性多囊肾(ADPKD)是最常见的遗传性肾病,患病率约为1‰-2‰,临床特点为肾囊肿进行性扩大。约半数ADPKD患者于60岁前进入终末期肾病(ESRD),70的患者在70岁时需肾脏替代治疗(RRT)。本文就ADPKD的发病机制、诊断和管理...
多囊肾
确诊的检查
答:
目前认为成人的
多囊肾
,常与
PKD1
及PKD2异常致病有关。此外是家族史,多囊肾是一种遗传性疾病,成人多囊肾多半的遗传方式,是一种常染色体显性遗传,即父母有多囊肾病史,子女患多囊肾的几率为50%。因此有多囊肾的家族史,年龄在30岁以后,发现有双肾的多发囊肿,常考虑有多囊肾的可能。
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