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提取总RNA的步骤
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提取总RNA的步骤 样品处理:a. 植物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混匀。b. 动物组织:取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液,用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。c. 贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,每106细胞加1ml 裂解液。
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QIAGEN试剂盒
提取总RNA的步骤
答:
将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),注意材料要保持冷冻状态 加入450?L Buffer RLT(1mL 加入10μL β-巯基乙醇),颠倒混匀,涡旋 将溶解物转移至于淡紫色的QIAshredder spin column,最大转速离心2分钟,取上清转移至新的2mL的收集管(自备)加0.5倍体积(约225μL...
Elisa
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十大品牌介绍
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BD Biosciences - 在细胞研究与医学诊断领域积累了深厚底蕴,其Elisa
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- 以其一站式的分子生物学解决方案而闻名,其Elisa试剂盒以其精确度和可靠性受到专业用户的热烈欢迎。Invitrogen(隶属于Thermo Fisher Scientific) - 以卓越质量为生命科学研究保驾护航,Elisa试剂盒更...
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能提取多大的质粒
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(德国凯杰)质粒提取
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一、细菌培养物的生长 1. 从琼脂平板上挑取一个单菌落,接种到2-5mL含有适当抗生素的LB液体培养基中生长。将液体培养基置于37℃,300rpm的摇床中振荡8小时。2. 用LB培养基以1/500~1/1000的比例稀释含菌落的培养基。若为了获得高拷贝质粒,用100-200ul含菌落液...
质粒提取大家都用什么牌子的
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质粒提取
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虽然比较贵,但是其质粒得率相对较高,纯度也相当好。
北京艾德莱公司填补
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空白植物RNA提取的
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怎么样,好用吗...
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填补
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空白植物RNA提取
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一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。
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提取总RNA的步骤
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植物材料 用最精确的方法,称取不超过100mg的植物材料,置于处理过的研钵,加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末,快速转移至无RNase,并经过液氮冷却的2mL离心管(自备),注意材料要保持冷冻状态 加入450µL Buffer RLT(1mL 加入10μL β-巯基乙醇),颠倒混匀,涡旋 将溶解物转移至于淡紫色的...
请教使用
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质粒大量抽提质粒
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的问题,为什么产量不高?常常只有...
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如果换算的总量差别不大,则需要考虑的是培养大肠杆菌的方法;如果换算的总量远远低于小提获得的量,则建议您联系
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的客服。如果是你操作的问题,一般通过客服可以解决问题;如果是
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的问题,肯定集中在结合系统(硅胶柱出问题)或者溶液系统(溶液I,II,III),不过一般溶液系统出的问题可能性不大。
血清/血浆dna提取
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浓度一般多少
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血清/血浆DNA提取
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浓度跟样本量、洗脱体积有关,一般来说用
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、BIOG方法得率都差不多,50微升洗脱体积可以用Qbit测到5-20ng/ul的读数,浓度稍低也没关系,关键还是看pcr检测结果,毕竟浓度太低测到的读书也没有参考意义,还是要以pcr检测结果为准。
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质粒中抽
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去内毒素吗
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内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁(cell wall)上的特有成分,主要是脂多糖中的类脂A,在细菌被裂解时被释放出来,由于其化学结构和特性,在质粒的纯化过程中很容易混入质粒DNA一同提取出来。内毒素的存在会严重的影响质粒转染细胞的效率,此外会激活造血细胞(如B细胞、巨噬细胞等)的非特异免疫反应,造成实验的...
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