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sma打完针还会萎缩吗
山东一男孩成
SMA
靶向药纳入医保后全国首例注射者,目前他的状况如何...
答:
通过拥有SMA靶向药物加持下的手术治疗后,男孩的病情也逐渐好转,
也没有了脊髓部位肌肉萎缩的现象
,目前正在处于修养状态。SMA纳入医保后,此消息一出在全国引起了非常大的轰动,因为将70万的SMA靶向药物的价格”砍“到3.3万元人民币的价格是一件非常让人难以置信的事情,药物的成本也令人感到...
70万一针的天价药降至3.3万,连云港一患儿接受注射,是否有副作用?_百 ...
答:
目前还不知道有没有副作用,但是价钱降低,证明这有患这个病的人可以使用上这只药。
sma
是什么疾病
答:
sma属于是一种脊肌萎缩症
。这是种遗传性疾病,多发生在儿童时期以及婴儿时期,还具有青少年时期,需要在早期发现疾病时及时做出针对性的治疗,可以避免病情持续性加重。sma主要是脊髓前角细胞出现了变性,在临床上会表现出局限性的肌肉无力以及肌萎缩,同时会伴随着肌束颤动,其中二型和三型的发病率比较低...
山东一患儿注射医保首
针SMA
靶向药,此患儿的现状如何?
答:
SMA也就是脊髓性肌萎缩症,得了这种疾病的运动神经会受到损害,
而且还会导致肌萎缩和肌无力
。在SAM治疗药物上市之后,这也让很多脊髓性肌萎缩患者家庭看到了希望,但是在看到了药物的价格之后也让很多家庭再次陷入绝望。因为诺西那生钠注射液一针的价格就要花费70万元,这对于很多家庭来说都是一个天文数字。
SMA
靶向药入医保后首针注射完成,首例患者注射完成后,身体情况如何了...
答:
“这也是新春给小朋友们最好的礼物。”1月1日,在山东枣庄,当李女士见到小孩佳佳(艺名)进行药品注入时,她高兴地说,佳佳很碰巧变成第一个接纳脊髓性肌
萎缩
(下称
SMA
)靶向治疗药物童。佳佳已经在枣庄的一家医院接受医治。4岁的佳佳是一个微笑可爱的孩子。10个月大时,他被确诊出身患脊椎肌肉萎缩...
脊髓性肌
萎缩
症(
SMA
)疾病介绍
答:
揭示神秘疾病的面纱:脊髓性肌
萎缩
症(
SMA
)全貌解析</ 脊髓性肌萎缩症(SMA),这一笼罩在运动神经阴影下的疾病,以其独特的分型和复杂的影响,牵动着无数家庭的心弦。它分为四个主要类型:1型、2型、3型和4型,每一种都有其独特的发病时间线和症状表现。1型SMA,如同一场残酷的闪电战,通常在...
sma
是什么症状 1300万一针“史上最贵药”获批临床
答:
sma会
遗传吗 会。
SMA
是脊髓性肌
萎缩
症的英文缩写,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由多种基因突变引起,但一般特指由运动神经元存活基因1突变所导致,属常染色体隐性遗传病,父母都可以遗传给孩子。SMA是常染色体隐性遗传病,夫妻双方可以进行DNA检测。如果父母皆为携带者,则...
山东男孩成
SMA
靶向药纳入医保后全国首例注射者,病情是否有所好转?_百 ...
答:
药的价格一出来后,也是让很多患儿的家庭看到了希望,不
会
再让他们觉得这个药比自己过于遥远。脊髓性肌
萎缩
症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病。我国大约有3万多名患者,之前诺西那声纳注射液。是我国首个能够治疗脊髓性肌萎缩症的药物,但是他每
针
的价格将近70万元,其昂贵的价格让患者家属难以承受...
sma
的早期症状,sma是什么原因导致的,大家是如何看待的呢?
答:
起初,69.97万
针
的报价让患者和家属刚刚燃起的希望瞬间熄灭。二、多数病例会在一岁左右死亡,死亡原因多为心肌无力和呼吸衰竭。青少年发病患者病情进展缓慢,以下肢肌无力和
萎缩
最明显,股四头肌最早出现症状,肌无力由近端向远端发展。脊髓性肌营养不良是一种遗传性疾病,在
sma
早期表现为明显的症状,如...
为何
SMA
罕见病的药费很贵,SMA罕见病是一种什么病?
答:
SMA
是一种罕见的疾病,只能用一种药物治疗,因此药物的成本非常昂贵。 SMA是一种罕见脊髓性肌肉
萎缩
的病症,是一种神经元疾病,可导致肌肉无力和萎缩。 SMA可能会损坏身体周围的肌肉。在最常见的类型中,患者的腿无力通常比手臂的更为严重。有时呼吸功能(如呼吸,咳嗽和呼吸道分泌物的清除)也会受到...
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