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t18三体高风险怎么办
唐筛
18三体
中
风险
是什么意思
答:
胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高。根据查询名医在线显示,唐筛的结果为
18
-
三体高风险
或18-三体高风险,意味着胎儿患有这两种先天性染色体疾病的概率比较高,需要进一步做羊水穿刺进行确诊。
什么是爱德华氏综合症?出现
高风险
应该
怎么办
?
答:
如果说在孕检的时候发现爱德华氏综合症已经是高风险这样的情况,
那么一定要去正规大的医院做一个最正规的检查
。这个时候我们一定要
保持一个良好的心态
,而且能在饮食上要吃一些饮食清淡的食物,不要再去吃辛辣刺激的食物了,并且呢应该积极配合医生的治疗方案,尽早康复。
请问一下
18三体
综合征1:195
风险
值严重吗
答:
你好,根据你提供的18三体综合症数值来看,处于高风险 唐筛检查结果处于高风险,说明胎宝发生先天异常的可能性比较。
建议你做一次无创DNA或羊水穿刺检查明确一下
18
体
三体
综合症
高风险
五十分之一是什么意思?
答:
建议:如果早期确诊,就做羊水穿刺检查
。等胎儿基本发育成熟再做羊水穿刺对孕妇的伤害会加大。羊水穿刺本身风险比较大有1%的流产率,还可能引发胎儿感染、畸形等。做羊水穿刺还有孕周限制。建议做“无创产前基因检测”,12周以上任何时间即可,抽5ml孕妇外周血就可以检测出胎儿是否染色体数目异常,准确、无创、...
我18周做的唐氏筛查,
18三体
综合症是1:479临界
风险
,其他的都是低风险...
答:
回答:你好,唐氏筛查测得是一种智力疾病,而四维只是看看宝宝表面有没有畸形。四维并不能检查出宝宝是否有
18三体
综合征。但是你也不必担心,唐氏筛查
高风险
只是说明宝宝得这个病的概率大,但也不是百分百。实在不放心可以做个染色体检查。
18三体高风险
是指宝宝哪不好呀
答:
不过唐筛准确率不高,往往误判,而且
18三体
发病率很低,所以多数
高风险
的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中,无创产前基因检测是一种新技术,通过基因测序和信息学分析方法,准确率很高,且只需抽5mL静脉血,不会对宝宝和妈妈造成任何风险。
无创dna查出
18三体
数值比正常高2倍
怎么办
答:
所以,首先确认,报告上有无“
高风险
”标注和名切指出“未见明显异常”的结果。如图(图片仅供参考,不同检测机构数据参考值可能不一样,但结果一般会特别说明)说明:1、做了无创DNA产前检测(NIPT),要和检测方进行报告解读(不应该只是给一个报告就结束服务的)。2、寻求医生的建议(在做常规检查是...
18三体风险
答:
18三体综合征检查是怀孕期间必须要进行的先天性遗传疾病的测试,可以防止孩子患有先天性的三体综合征等疾病。不同的医院有不同的化验办法,因此临界的高风险也会不同。如果检查结果显示
18三体高风险
,需要进一步做羊水穿刺、无创DNA等检查。18三体
风险高
一般都是什么引起的 有些人检查出18三体风险高,那么...
十八三体高风险
是什么意思
答:
这三条染色体中的任意一条出现
三体高风险
,就有可能对孩子的智力有影响。现在有两种检测手段可以确定是不是三体:无创DNA(抽血检测13,
18
和21三条染色体基因序列,检测的序列仅限这三条染色体)和羊水穿刺(抽取羊水,进行染色体体外培养,观察是否会有染色体异常的情况)。
唐氏综合征
风险
率1:315,
18三体
综合纪风险率1:14734,神...
答:
回答:你好。唐筛中唐氏综合症的风险偏高,接近
高风险
的界限,属于临界风险,建议进一步检查明确是不是唐氏儿的可能,直接做羊水穿刺或无创胎儿染色体检查,后者风险小,痛苦小,但是如果还是高风险,最好还需要做羊水穿刺确诊。
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