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不对称烯烃与次卤酸加成
一到有机化学题
答:
反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应);(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。(4)
烯与次卤酸加成
是反马氏规则的 ...
丙烯
与次
氯酸反应
答:
生成质子化的卤醇。丙烯
与次
氯酸的加成反应其实是丙烯和(H2O+Cl2)的反应,丙烯先和卤元素反应生成卤离子,然后卤(金翁)离子再与水生成质子化的卤醇,继而脱去质子。此反应并不是先制得
次卤酸
(HClO),再与
烯烃加成
,但是由反应产物看,可以认为是HOX分为HO-和X+,遵守马氏定律。
烷烃
烯烃
的命名
答:
不对称烯烃与
卤化氢、硫酸、水
加成
时,氢主要加到含氢较多的碳原子上,而其它部分加到含氢较少的碳原子上;对于
次卤酸
(氯、溴),由于氧的电负性大于氯和溴,卤素加到含氢较多的碳原子上,而其它部分(HO)加到含氢较少的碳原子上。要注意,溴化氢在过氧化物存在下与不对称烯烃加成时会产生过氧化物效应,生成反...
不对称烯烃加成
答:
CH3CH2CHBrCH2CH3 这个是主要产物,因为
烯烃与
HBr的
加成
属于亲电加成,中间状态是碳正离子,碳正离子越稳定,产物越多。CH3CH2*CH-CH2CH3与 比CH3CH2CH2-*CHCH3更稳定,因为 乙基对正碳的稳定比甲基更有利。(加*的C是带正电荷的碳)
不对称烯烃与
氢
卤酸
反应遵循的规律,具体内容是什么
答:
马氏规则(又称马尔科夫尼科夫规则)是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,是由俄国化学家马尔夫尼科夫在1870年提出的。其内容即:当发生亲电
加成
反应(如
卤
化氢
和烯烃
的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少...
大学化学
烯烃和次卤酸加成
原理
答:
CH3是供电子基团
在有过氧化物存在的条件下,
不对称烯烃与
HBr
加成
的规律是:溴原子加在...
答:
A水解产物经过一系列转化后都可生成D,说明X、Y的C原子数相等,A分子中不含有甲基,则A(C8H13O2Cl)应为不饱和一元
卤
代酯,结构简式为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl,氯原子和酯基两处在碱性条件下同时水解得二元醇X和不饱和羧酸钠Y,且X、Y碳数均为4,X为HOCH2CH2CH2CH2OH,C为二元醛,为OHC...
亲电
加成
反应机理
答:
1、亲电试剂 试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂 (Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机
酸
(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。2、
烯烃加成
在烯烃的亲电...
烯烃与
卤素的
加成
反应机理属于什么加成反应
答:
2,氯对1-苯基丙烯的
加成
这种情况是比较少见的。在这种情况下机理变成了离子对中间体机理(也可以说是碳正离子中间体机理)。在氯分子异裂,氯正离子加成双键以后不形成环状中间体而是由
烯烃
π键异裂形成的碳正离子与氯负离子形成离子对,此时由于碳碳双键来不及旋转,两离子就面对面的结合形成顺式...
亲电
加成
反应机理
答:
1、亲电试剂 试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂(Electrophiles)有卤素(Cl2、Br2),无机
酸
(H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr),有机酸(F3C—COOH、CI3C—COOH)等。2、
烯烃加成
在烯烃的亲电...
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