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丙醛酸制备3羟基丙醛
3羟基丙醛
与氢氰酸反应
答:
再就
醛
基中的羰基是碳氧双键,一个西嘎玛键一个π键,西嘎玛键稳定,π键不稳定容易断裂发生加成反应,由于氧的电负性大于碳原子,因此碳原子为缺电子带正电,受亲核试剂进攻发生亲核加成反应。氢氰酸在碱溶液中电离出氰根负离子,为亲核试剂,进攻羰基碳原子形成
羟基
腈,羟基腈在酸性溶液中水解,生成主...
有机合成题目!高分求教高手!!
答:
【2】接着,将其在浓碱的情况下与甲醛发生交叉康尼扎罗反应生成季戊四醇。【3】在弱酸性条件下与环己酮发生缩酮反应,酸度不能太高,否则会水解,可以考虑加入无水乙醇增强缩酮稳定性,最好可以在氯化氢气氛中。【4】最后,分离提纯产物——这个你太多了,自己想,别问我!呃……解释的够详细了吧?
3羟基丙醛
合成5羟基戊醛?
答:
最佳答案:两分子
丙醛
在弱酸性条件下
羟醛
缩合,则得到产物。
丙醛
在氢氧化钠的作用下,反应方程式是什么?
答:
具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β-
羟基醛
,β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上...
丙醛
、丙酮、丙醇的鉴别方法是什么?
答:
2、另取两支试管,分别加入
丙醛
和丙酮,然后往试管中分别加入新制氢氧化铜,加热,观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛,无明显现象的是丙酮。【解释】丙醛、丙酮、丙醇的官能团分别是醛基、羰基、
羟基
,这
三
个官能团的性质各不相同。只有羟基能够与金属钠发生反应产生氢气,此外,只有醛基能与新制氢氧化铜反应...
丙醛
与稀碱的最终产物是什么?
答:
在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛羰基进行亲核加成,生成β-
羟基醛
,该反应为羟醛缩合反应。
符合C3H6O2的物质的结构简式和名称。
答:
结构式不好画,给你名称 丙酸 乙酸甲酯 甲酸乙酯 2-
羟基丙醛
3
-羟基丙醛 羟基丙酮 环丙二醇 还有很多写不完
丙醛
和甲醛发生
羟醛
缩合反应生成什么?
答:
相当于是
丙醛
的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基,生成HOCH2CH(CH3)CHO。和乙醛反应:c(ch2oh)4 和丙醛反应:ch3c(ch2oh)3 简要机理:3分子
羟醛
缩合加上甲醛的还原。
用简单的化学方法鉴别
丙醛
,丙酮,丙酸
答:
三种物质中分别加入银氨溶液,能生成光亮银镜的是
丙醛
,丙醛与银氨溶液在水浴加热条件下反应生成丙酸铵、水、银、氨气。不反应的则是丙酮和丙酸。向剩余两种物质中分别加入紫色石蕊试液,丙酸含有羧基,能电离出氢离子而能使紫色石蕊试液变红色,丙酮则不能。
由
3
氯
丙醛
合成4
羟基
戊醛
答:
第一步,
3
氯
丙醛
保护醛基,与乙二醇在
酸
催化反应生成缩醛A,第二步,缩醛A与Mg在干醚反应制得格氏试剂B,第三步,格氏试剂B与乙醛在干醚条件下加成反应,再水解(酸性,缩醛还原成醛)得目标产物4
羟基
戊醛
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
涓嬩竴椤
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