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中药饮片生产日期怎么定
中药饮片
问题
答:
中药分为中药材、
中药饮片
和中成药,中药材可以在市场上买卖(剧毒药、麻醉药、精神类药材除外,因为属于国家管制类的),中药饮片和中成药不能在市场之类的地方买卖,只有到正规的药房、医院等地买。我国应用中药的历史很长,千百年的发展,自然形成了药材集散地(药材市场),如果你要去药材市场买药材,...
怎样
确定合格的
中药饮片
,外包装袋上包含哪些内容?
答:
药品的品名 规格
生产日期
质检员 产地 数量 批发 单位名称
什么是药品批号和药品批准文号?
答:
药品批准文号简单的说就是药品的“身份证”,具体来说,它是国家药品监督管理部门审查并发给
生产
的药品一个表示批准的文号。《药品管理法》规定:“药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。”“但是,生产没有实施批准文号管理的中药材和
中药饮片
除外。”未取得批准文号擅自生产销售的药品,均将...
医院
中药饮片
管理规范的验收
答:
第二十一条 购进
中药饮片
时,验收人员应当对品名、产地、生产企业、产品批号、
生产日期
、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。购进国家实行批准文号管理的中药饮片,还应当检查核对批准文号。 发现假冒、劣质中药饮片,应当及时封存并报告当地药品监督管理部门。
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中药饮片
采购制度
答:
(1)为加强
中药饮片
经营管理,确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片,杜绝销售假药、劣药,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》制定本制度。 (2)中药饮片购进管理: ①所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品; ②所购中药饮片应有包装,包装上应有品名、规格、生产企业、
生产日期
,实施批准文号管理的中...
中药饮片
质量管理制度
答:
中药饮片
质量管理二、中药饮片采购管理三、中药饮片的验收管理四、中药饮片储存与陈列管理五、中药饮片的调配与销售六、中药饮片的养护七、中药饮片岗位职责一、 中药饮片质量管理:1. 中药饮片入库必须验收其品名、产地、数量、规格、质量、生产厂家、
生产日期
,...
有药品经营许可证但销售了没有
生产日期
的
中药饮片
,会犯法吗?
答:
会,属于违法行为,可以判刑 。。。没有
生产日期
的
中药饮片
属于劣药
药品质量验收记录包括哪些内容?
答:
验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、
生产日期
、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。
中药饮片
验收...
质量保证书
答:
3、乙方提供的中药材、
中药饮片
质量应符合法定的质量标准(包括 省中药炮制规范)。 发运中药材应有包装,必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格标识; 中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、
生产日期
等,并附有质量合格标识; 实施批准文号管理的中药饮片需提供其批准文号批件,其包装必须...
中药饮片
和中药配方颗粒的比较
答:
中药配方颗粒用铝塑复合膜袋包装,标有品名、规格(当量换算关系)批号、
生产日期
、有效期、数量、用法用量、储存条件等,按饮片管理不需要再每个调剂袋上标明药品名称、规格和批号。3 调配使用和储存 几千年来配制中药一直靠“手抓戥称”,容易出现称不准、分不匀的弊端[2]。
中药饮片
的调配时...
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