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临床试验项目分为哪几类
(求助)一个中药五类的
项目临床试验
通常多久可以完成?
答:
而不清楚各医院内部管理情况的单位很有可能选择失误后
项目
被卡,短则几月,长则年计!还有就是选择研究单位的数量也会对进度造成很大影响。这个只能根据各单位自己的常规做法来预计了。3、中药I期主要进行单次和多次给药的耐受性
试验
,时间一般比较好计划。大多单位试验开展后2~3个月完成 ...
参加
临床试验
,我需要做什么准备?
答:
还有就是亟待解决的保险制度,当申办者或研究发起组织者没有能力承担赔偿责任时,或是由国家科技和卫生管理部门直接下达的
临床试验项目
,保险就非常必要,只有保险的参与才能使合理赔偿成为一种可能。4. 自我感触 参与药物临床试验,本是一项高尚的行为,但在现实生活中却被称之为“小白鼠”、“试药人”,...
临床实验
初步审核通过
项目
组有没有不通过的
答:
临床实验初步审核通过项目组有不通过的。入组阶段是
临床试验项目
的主要阶段,入组到质量合格、数量足够的受试者,提供足够的样本量给后面的环节,为项目的分析和结果提供依据。
如何参加新药
临床试验
?要满足
哪些
条件?
答:
有时希望能给人们最旺盛的生命力。我院是国家认证的药物临床机构,可以进行1期至4期之间的各种
临床试验
。我本人作为主要研究人员,目前正在进行三项肺癌和哮喘相关的
临床实验
。为了参加临床试验,目前我国的相关认证和保障措施已相当到位。就我们医院参与的临床试验而言,主演单位一般是国家级医疗队。哮喘
项目
...
临床试验
中检查检验应由谁判定,判为ncs表示
答:
在
临床试验
中,判为ncs(not clinically significant)表示检查结果未显示出临床意义。这意味着该结果可能是正常的生理变化,或者虽然偏离了正常范围,但对患者的健康状况没有明显的影响。对于一些常见的检查
项目
,如血常规、尿常规、生化指标等,正常的参考范围是由大量的健康人群数据得出的。当患者的检查结果...
如何看待药品
临床试验
中受试者的权益保护?
答:
还有就是亟待解决的保险制度,当申办者或研究发起组织者没有能力承担赔偿责任时,或是由国家科技和卫生管理部门直接下达的
临床试验项目
,保险就非常必要,只有保险的参与才能使合理赔偿成为一种可能。4. 自我感触 参与药物临床试验,本是一项高尚的行为,但在现实生活中却被称之为“小白鼠”、“试药人”,...
参加
临床试验
,我要不要回去?
答:
还有就是亟待解决的保险制度,当申办者或研究发起组织者没有能力承担赔偿责任时,或是由国家科技和卫生管理部门直接下达的
临床试验项目
,保险就非常必要,只有保险的参与才能使合理赔偿成为一种可能。4. 自我感触 参与药物临床试验,本是一项高尚的行为,但在现实生活中却被称之为“小白鼠”、“试药人”,...
临床试验
中PI,CI,SI,COI是指
哪些
人
答:
主要研究者(principal investigator, PI),也是我国通常所说的
项目
负责人,就是分中心的大主任之类的牛人。合作研究者( co-investigator,CI),主要研究者PI的主要助手。助理研究者( sub-investigator, SI),其他参加人员,如护士、档案员、技师。协调研究者(coordinating investigator,COI),多中心
临床试验
...
临床试验
中PI、CI、SI、COI是指
哪些
人?
答:
如果一项
试验
在试验场所由一组人员实施,该组人员的负责人或领导者,就称为主要研究者(Principal investigator, PI)。在国际上,俗称:主要研究者 ( principal investigator, PI),也是我国通常所说的
项目
负责人,就是分中心的大主任之类的牛人。合作研究者 ( co-investigator,CI),主要研究者PI的主要...
临床试验
中的受试者可以拒绝吗?
答:
还有就是亟待解决的保险制度,当申办者或研究发起组织者没有能力承担赔偿责任时,或是由国家科技和卫生管理部门直接下达的
临床试验项目
,保险就非常必要,只有保险的参与才能使合理赔偿成为一种可能。4. 自我感触 参与药物临床试验,本是一项高尚的行为,但在现实生活中却被称之为“小白鼠”、“试药人”,...
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