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乙烯和乙炔加成反应方程式
乙炔
制
乙烯方程式
答:
这问题的难点在于
乙炔
断键。其断键时会断2 个双键,再消去时不容易得到
乙烯
为此有以下方法 ①CHCH+2HBr(溴化氢)=CH3CHBr2 (根据马氏定理,两溴原子易在同一个C上,存在分别在两个C上的情况,但以在同一个原子上为主) 化学马氏定律:有机物
加成
时,氢加在氢多的一侧。有机物消去...
关于乙烯的问题为什么
乙烯和
氧气
反应
生成乙醛,写出化
答:
乙烯和
氧气反应生成乙醛
的化学方程式
:2CH2=CH2 + O2-PdCl2和CuCl2→ 2CH3CHO。乙烯和氧气不完全氧化,双键断开,在催化剂作用下一个碳形成碳氢键,另一个碳的碳氢键断裂并形成碳氧双键.
乙炔
和水
加成
生成乙烯醇,并发生重排,结构从烯醇式变为醛式,生成乙醛。
有机化学,怎样由
乙烯
一步转化为
乙炔
?
答:
1:1
反应
,生成
乙烯
1:2反应,生成乙烷 由于一般的加H2的条件是催化剂Ni,加热,所以上面两个反应的发生是同时的,很难控制只生成乙烯 所以选择合适的催化剂,如林德拉催化剂,即催化活性较小的,Pd吸附在CaCO3上,即使H2过量,也可以只生成烯烃了
乙炔
和氢气 两步反应:C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2...
乙烯和乙炔
哪个更易与溴水
加成
?与杂化轨道的sp—sp sp2—sp2 有关吗...
答:
乙烯容易加成,因为乙烯是sp2轨道,垂直的p轨道是裸露的,容易
反应
,
乙烯和乙炔
和溴水加成实际都是与HBrO加成,或者写成Br-OH,会形成翁环,是类自由基机理,羟基加在连氢少的碳上,乙炔和溴水加成完,后面还有烯醇式互变,生成阿尔法卤代酮,另外,溴水
和乙炔加成
好像还要加硫酸汞做为催化剂。
乙烯和乙炔
谁更容易被氧气氧化
答:
我们知道,电子云重叠程度大,意味着形成的共价键牢固。所以,即使比较
乙烯和乙炔
分子里单个π键的强度,就应该是乙炔分子里的要牢固一些。另一方面,乙炔分子里有2个π键,π键的电子云把碳碳σ键及碳原子核“包裹得非常严密”,导致外来试剂很难对其进攻,也是乙炔不太活泼的原因之一。
乙炔
为原料制取聚氯
乙烯
的
方程式
答:
首先,给出以
乙炔
为原料制取聚氯
乙烯的化学反应方程式
:1. 乙炔与氯化氢
加成
生成氯乙烯:C2H2 + HCl → CH2=CHCl 2. 氯乙烯加聚生成聚氯乙烯:nCH2=CHCl → [―CH2―CHCl―]n 接下来,详细解释这两个反应过程。乙炔是一种重要的化工原料,由于其分子中含有两个不饱和的碳碳双键,因此...
乙烯和
什么
反应
能生成
乙炔
,要反应原理和条件
答:
乙烯
先跟卤素
加成
,然后再在氢氧化钠的乙醇溶液中在加热条件下发生消去
反应
可以生成
乙炔
,不过这样制乙炔产率不高! CH2=CH2 + Br2 ——》CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br + 2NaOH —乙醇加热—》 CH三CH + 2NaBr + 2H2O
关于
乙烯和乙炔
的
加成反应
答:
无所谓,写那个都对 不过
乙炔
更难进行亲电
加成
条件上反了,乙炔更难进行而已,不过也没高温高压那么夸张 卤素常温就行
乙烷
乙烯和乙炔
的混合物可以使溴水褪色吗
答:
题目:
乙烯和乙炔
都能使溴的水溶液褪色,是由于乙烯和乙炔()A、是同系物 B、都属于烃 C、都易被氧化 D、都含有价键不饱和的碳原子 答案:乙烯和乙炔中分别含有碳碳双键、碳碳三键,能够与溴水发生
加成反应
,所以溴水褪色,据此进行解答. 乙烯的结构简式为:CH2=CH2,乙炔 ...
乙炔和乙烯
怎么区分
答:
如果要理论上来分析,一个有双键,一个三键,反应上性质上都比较相似难区分,只可以从
加成反应
的比例来看了。例如加H2,Br2,看消耗物质的量,但前提要保证他们结构相似,键数等多个前提,要看实际。比如:等物质的量
乙烯乙炔
就可以从加成H2或Br2的量来比较计算判别。乙炔主要用途 乙炔主要用途是用于照明...
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