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乙酸乙酯乙醚洗脱顺序
为何实际操作中较少使用乙醇作展开剂或
洗脱
剂?
答:
用途一般来说,弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成,再根据需要加入甲醇、乙醇,编辑
乙酸乙酯
来调节溶剂系统的极性,以达到好的分离效果,适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成,由甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于蒽醌、香豆素,以及一些极性较大的木脂...
用乙醇、乙醇-
乙醚
和乙醚洗涤蛋白质的
顺序
是否可以变换?为什么?_百度...
答:
这个就是正确的,乙醇在样品转移到布氏漏斗时用来
洗脱
,乙醇
乙醚
用来洗去脂溶性杂质,最后乙醚把不易挥发的乙醇带走。之前的水洗是洗去水溶性杂志。
各物质在正相色谱中的
洗脱顺序
答:
正相色谱与反相色谱相反,是固定相的极性大于流动相的极性,根据相似相溶原理,极性强的物质会被固定相保留多一些,即出峰会较晚。根据物质极性,你可以判断出峰
顺序
了吧
高分求助:用柱色谱分离
乙醚
提取物的具体方案 之前没接触过这方面的东西...
答:
操作时一直保持上述流速注意不能使液面低于砂子的上层。2 、加样品( 1ml 粗制的
乙醚
提取物)当溶剂液面刚好流至石英砂面时,立即沿柱壁加入 1ml 粗制的乙酰二茂铁乙醚溶液,当此溶液流至接近石英砂面时,立即用 0.5ml 乙醚洗下管壁的有色物质,如此连续 2 — 3 次,直至洗净为止。3 、
洗脱
...
提取香豆素时注意事项
答:
常用己烷和
乙醚
,已烷和
乙酸乙酯
等混合溶剂
洗脱
。其他吸附剂有用混以甲酰胺或乙二醇的纤维素来分离呋喃香豆素或酯类香豆素,用活性炭一硅藻土混合物分离香豆素苷类的。四、荧光性质及显色反应反应 热心网友| 发布于2013-07-27 举报| 评论 2 1 10版的羟甲香豆素增加了相关物质项目,硫酸做催化剂,很难精制到合格,...
柱层析技术技巧和方法
答:
溶剂的选择是柱层析的关键,需考虑溶解性、亲合性和分离度。常用的有石油醚、
乙酸乙酯
、二氯甲烷、
乙醚
、甲醇和正己烷等。注意正己烷价格高,乙醚易挥发,二氯甲烷和甲醇可能产生气泡。对于痕量分析,淋洗剂需高纯度,且过柱后要回收以环保和节省成本。上样时,先用少量溶剂溶解样品,然后逐步加低极性溶剂...
关于色谱中的展开剂.谢谢
答:
一般来说,弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成,再根据需要加入甲醇、乙醇,
乙酸乙酯
来调节溶剂系统的极性,以达到好的分离效果,适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离;中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成,由甲醇、乙醇,乙酸乙酯等来调节,适合于蒽醌、香豆素,以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离;强极性溶剂...
游离香豆素的提取分离方法有A.水蒸气蒸馏法B.碱溶酸沉淀法C.系统溶剂...
答:
乙醚
是多数香豆素的良好溶剂,但亦能溶出其他可溶性成分,如叶绿素类、蜡质等。其他极性较大的香豆素和香豆素苷。则存在于甲醇或水中。结构相似的香豆素混合物最后必须经色谱方法才能有效分离,柱色谱吸附剂可用中性和酸性氧化铝以及硅胶,碱性氧化铝慎用。常用己烷和乙醚,己烷和
乙酸乙酯
等混合溶剂
洗脱
。其他吸附...
抗病毒口服液简介
答:
(2)取本品40ml,用
乙醚
振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚液(水溶液备用),挥干,残渣加
乙酸乙酯
0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.5g,加乙醚25ml,回流提取30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5~10μl、...
屠呦呦发现青蒿素的历程是什么?
答:
期间,倪慕云设计了色谱柱分离的前处理,使青蒿
乙醚
提取物中性部分的抗疟作用再次得到提高。钟裕蓉从文献获知硅胶柱分离中性化合物更有效,于是便与助手崔淑莲在倪慕云柱前处理的基础上,按文献提供的方法用硅胶柱层析,石油醚-乙醚(后改为石油醚-
乙酸乙酯
)梯度
洗脱
,分离乙醚中性提取物。5、1972年11...
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