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产品注册证名称是什么
注册
商标有
什么
要求?
答:
6、该商标核定使用的商品为出口商品的,其商标应当在相关国家或地区
注册
,并有广泛的销售区域。注册商标的材料 1.以企业
名称
申请注册的,需提供营业执照复印件,并需在营业执照复印件上加盖公章;2.以个人名称申请注册的,需提供个人身份证复印件1份和个体工商户营业执照复印件,个体工商户营业执照复印件上...
二三类医疗器械
产品注册
需要
什么
材料?经营二三类医疗器械产品又需要什么...
答:
附件5、电子文档(包括:①注册申请表;②
注册产品
标准;③说明书;④医疗器械说明书、标签及包装标识备案内容表)。一、行政许可项目
名称
:二类医疗器械
产品注册证
核发 二、行政许可内容:二类医疗器械产品 三、设定行政许可的法律依据:1、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第276号)2、《医疗器械注册...
医疗器械
注册证
,
答:
(七)变更后经药品监督管理部门复核的
注册产品
标准; (八)原
产品注册证
、认可表、说明书批件原件; (九)申请变更企业对所报送申办材料真实性的声明。 第六条 注册产品未发生变化,使用新的产品(或规格型号)
名称
,在申请办理注册证变更时应提交如下资料: (一)《医疗器械产品注册证变更申请表》; (二)变更后的《医疗...
一类和二类的医疗器械
产品注册
都需要
什么
材料?
答:
生产制造信息、证明性文件、符合性声明等资料。申请医疗器械注册需提交的资料如下:申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、
产品注册
检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明等资料。
3C认证
是什么
?怎么办理?都到那些部门办理?
答:
4、认证结果评定及批准认证
证书
(1) 认证机构合格评定人员接到
产品
型式试验报告和工厂审查报告后,根据认证机构对认证结果的评定要求做出评定。(2) 认证机构领导将根据评定结果签发认证证书。(3) 认证结论评定、批准时间以及证书制作时间一般不超过5个工作日。(4) 批准与
注册
(含证书费)收费标准为...
《医疗器械
注册证
》附带的有些是《医疗器械注册登记表》,有些是《医 ...
答:
一样的作用 1:医疗器械注册登记表(SFDA也有称“医疗器械生产制造认可表”)是用来登载医疗器械产品的基本信息的,这些信息包括:如产品的
名称
、生产企业、生产地址、产品规格型号、产品组成、产品预期用途、注意事项或禁忌、其他必要信息等。2:其应与医疗器械
产品注册证
同时使用方为有效。
代理三类医疗器械需要
什么
手续和证件?
答:
代理三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证 一、三类医疗器械许可
证注册
所需源材料:1、企业
名称
与经营范围,注册资本及股东,出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械
产品注册证书
、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合...
医疗器械
注册证
登记表
是什么
?
答:
首先对楼上几位回答表示赞同。现补充一下,医疗器械注册登记表(SFDA也有称“医疗器械生产制造认可表”)是用来登载医疗器械产品的基本信息的,这些信息包括:如产品的
名称
、生产企业、生产地址、产品规格型号、产品组成、产品预期用途、注意事项或禁忌、其他必要信息等。其应与医疗器械
产品注册证
同时使用方为...
注册
一个商标需要
什么
条件吗??
答:
注册
一件商标在一个类别,可以选择10个
产品
项目,首先选择产品时,选择自己最主要做的产品,我们称之为“核心产品”,其次再扩大保护范围,每个主要的小群组都选择一个产品进行圈地保护,群组包含的多还有一个好处是,如果某部分的产品驳回,但还有一部分的产品能拿到
证书
。(注意:一件商标在一个类别如果...
商标
注册
流程
是什么
?
视频时间 01:40
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