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亲核取代反应活性顺序
卤代芳烃
水解活性
比较
答:
有两种顺序。1、卤代烃中
反应活性顺序
为叔>仲>伯时,指的是卤代烃脱卤化氢的消除反应。这是一个
亲核取代反应
,反应中需要产生碳正离子作为过渡态。所以,卤代烃脱卤化氢反应活性的顺序其实就是碳正离子形成的难易程度。2、活性顺序为伯>仲>叔时,指的是卤代烃中的卤素与其他卤素负离子发生交换的卤素...
sn1机理特征
答:
sn1机理特征是重排。在Sn1反应中由于生成了碳正离子中间体,所以重排是这种反应的重要特征,也是支持Sn1机理的重要实验根据。如果一个
亲核取代反应
中有重排现象,那么这种取代一般都是Sn1机理。sn1
反应活性
排列规律是烯丙式>苄基式>伯>仲>叔>乙烯式。比较SN1的
活性顺序
,就是比较碳正离子的稳定性,都...
的卤代烃,其
亲核取代反应
的速率为什么是3°2°1°
答:
你这里比较的是:被
取代
的
活性
次序,实际上就是RI,RBr,RCl,RF中各个卤素原子的离去
顺序
。这个顺序,就是RI>RBr>RCl>RF。 影响这个顺序的因素是R-X键断裂时的键能,而不是键的极性。在这四个物质中,键能:C-F>C-Cl>C-Br>C-I,键能越低越容易断裂;另外,还有离去基团的碱性:F- > Cl...
有机化学
取代
哪些是单取代
答:
单分子
亲核取代反应
(unimolecular nucleophilic substitution,SN1)是只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应,简写为SN1,其中S表示取代反应,角标N表示亲核,1表示只有一种分子参与速控步骤。在卤代烷的SN1反应机理中,生成
活性
中间体碳正离子的第一步是决速步骤,由于烷基碳正离子的稳定性...
羰基化合物
亲核
加成的
活性
大小
顺序
答:
羰基化合物
亲核
加成的
活性
大小
顺序
:CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成
反应
主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易...
有机化学E2
反应活性顺序
比较
答:
这个是比较β-H的活性,双键有共轭效应使得H更加活泼,E2更容易进行,甲基有推电子效应,效果一样,增加电子密度,提高
反应活性
ヾ(=・▽・=)✧
将下列化合物按SN2历程
反应活性
由大到小排列 A.溴甲烷B.溴乙烷C.2...
答:
A>B>C>D。甲基给电子减弱。苯共轭更弱。两个加在一起三流的弱。瓦尔登转化是Sn2
反应
的立体化学特征,产生这种特征的原因是
亲核
试剂的背面进攻。如果亲核试剂为同位素,比如用旋光性的2-碘甲烷与放射性碘负离子进行路交换反应,则在反应过程中外消旋化的速度是同位素交换速度的2倍。
下列四个选项中,
亲核反应
最强最弱的排列
顺序
是什么
答:
亲核反应
是电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而发生的反应,在上述物质中, CHO基团中的C就是要被亲核基团要进攻的位置。 因此这个C上的电荷密度越小, 亲核反应越有利。与无
取代
基的苯甲醛相比,CH3 是给电子的, 通过苯环的传递,CHO上的O电荷密度增大, C上的减小。而对位硝基是...
将下列化合物按
亲核反应
的
活性
大小排序
答:
亲核加成
反应活性顺序
羰基亲核加成反应活性 磷的亲核性
亲核取代反应
脂肪族化合物 手性化合物 羰基亲核加成活性顺序 亲核试剂排序 什么是亲核试剂 其他类似问题2008-09-02 将下列化合物按亲电反应活性大小排列 4 2013-12-23 比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小 7 2014-12-11 下列化合物亲核...
取代反应
的取代反应分类
答:
C—X键断裂和C—Y键的形成同时发生的反应叫双分子
亲核取代反应
,记作SN2。由于反应物结构和反应条件的差异,SN有两种机理,即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。SN1的过程分为两步:第一步,反应物发生键裂(电离),生成
活性
中间体正碳离子和离去基团;第二步,正碳离子迅速与试剂结合...
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