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医疗器械代理公司注册要求
医疗器械
销售
公司注册
流程
答:
以下是一般情况下
医疗器械
销售
公司注册
的基本流程,具体
要求
可能会因地区和法规而异。在进行注册前,建议咨询当地相关部门或专业注册服务机构以获取准确的信息。1.申请公司名称核准:-在公司注册前,需要先向当地工商行政管理部门申请公司名称核准。确保选择的名称符合相关法规,且尚未被他人注册使用。2.准备...
注册
三类
医疗器械公司
需要什么证件?
答:
1、
企业
名称与经营范围,
注册
资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、
医疗器械
产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营
要求
的办公场地及仓库证明;6、
公司
章程、股东会决议等;7、财务人员身份证...
资质代办:浅析
医疗器械公司注册
资金条件
答:
一、开办条件
注册
资金:开办第二类
医疗器械
经营
企业
,注册资金60万元以上;开办第三类经营企业,注册资金150万元以上;经营范围涉及国家重点监控的产品,注册资金300万元以上;经营场所:营业场所必须是商业门面房或写字楼;专营企业营业面积40m2以上,兼营企业营业面积60m2以上;库房面积均应在20m2以上;人员
要求
:...
关于境外
医疗器械
的
注册
问题
答:
(2)
医疗器械注册
申请表是注册申请的重要资料之一,表内各项应符合填写说明
要求
。 2、医疗器械生产
企业
资格证明 (1)可以合法生产医疗器械的资格证明文件; (2)复印件须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证; (3)在有效期内(如有)。 3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的
代理注册
的委托书 (1)申报者的营业...
二类
医疗器械注册
需要什么资料?
答:
Ⅴ兼营
医疗器械
的
企业
应有相对独立的组织机构;有指定的部门负责人和专职的质量管理人员。 ⑦拟办企业的技术培训和售后服务人员的学历或职称证件(复印件)、身份证与相关培训证书(复印件);
要求
: Ⅰ承担技术培训和售后服务人员应具有中专以上学历或初级以上职称,并经有关部门或生产商、销售商、
代理
机构组织的培训取得相应...
医疗器械
国外
注册
的法规
要求
?
答:
可选择部分国家作答: 1)巴拿马、秘鲁、阿拉伯、 2)泰国、越南、印尼、哈萨克、尼泊尔、日本、巴基斯坦、斯里兰卡、 3)意大利、波兰、德国、巴尔干、维也纳、 4)埃及、苏丹、西非、沙特、迪拜、波斯、伊朗、利比亚 在以上国家
注册医疗器械
,注册流... 展开 Cindi...
第二类
医疗器械
需要如何进行备案?
答:
—获得营业执照——获得组织机构代码证——获得税务登记证——交付材料、支付余款——结束 四、
注册
地址:
医疗器械
检查场地我们强烈建议客户自己提供。(如需要
代理公司
提供,需客户出房租费用)一般的产品
要求
办公室使用面积大于30平米,仓库使用面积大于15平米。办公室内提供基本的办公设备等。
医疗器械公司注册
答:
法律主观:
医疗器械公司注册
流程1、核名:到工商局去领取一张“企业(字号)名称预先核准申请表”,填写你准备取的公司名称,由工商局上网(工商局内部网)检索是否有重名,如果没有重名,就可以使用这个名称,就会核发一张“企业(字号)名称预先核准通知书”。2、租房:去专门的写字楼租一间办公室。租房后...
我想
注册
一个
医疗器械公司
,请问流程是什么?
答:
医疗器械公司注册
流程如下:一、仓库面积大于15_,办公室面积大于30_,并按照药监局的
要求
布局;二、带上名称预先核准申请书;投资人身份证明;注册资金、出资比例到工商查名;三、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》;四、到工商局注册。
一类
医疗器械企业
在进口
医疗器械注册
时应注意哪些问题?
答:
(二)已受理注册申请项目的处理 2014年6月1日前已受理第一类
医疗器械注册
申请的,食品药品监督管理部门不再进行注册审查。
企业
自行提出撤回注册申请,食品药品监督管理部门将所有申报资料退回申报单位。产品在第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的,企业按备案
要求
向相应的食品药品监督管理...
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