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取代苯发生硝化反应速度
乙苯和苯胺分别
进行硝化反应
,谁更快?(有机化学)
答:
苯胺比乙苯更容易进行硝化反应,因此苯胺
的硝化反应速度
更快。这是因为苯胺中氨基基团的电子密度比乙苯中甲基基团的电子密度更高,氨基中的孤对电子对硝化反应中的亲电性试剂(如硝酸)具有更高的亲和力。因此,苯胺中的氨基更容易被硝酸攻击,形成硝基苯胺。相比之下,乙苯中的甲基基团对硝化反应的亲电性...
为什么硝基苯比
苯硝化
难
答:
硝基苯在
硝化
时,硝基主要进入间位,进入邻位和对位
的
极少。因为硝基是间位定位基,这类定位
取代
基是吸电子的基团,使
苯环
上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低,这样对苯环起了钝化作用,但它使邻对位钝化的更多,相比之下,间位电子云密度大一些。硝化是亲电取代,会主要
发生
在间位。
怎样比较下列化合物
发生硝化反应
的
快慢
? 对二甲苯、间二甲苯、对氯甲 ...
答:
第一看苯环上的
取代
基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化
苯环的
功能(卤原子除外)。间位取代基是抑制类。两种共存时主要看邻对位 第二看两种取代基所引导的位置,一样的位置相互促进。,不一样的话都有可能。主要看邻对位活化性相对强弱。最后比较 ...
哪个
苯环
上
硝化反应
最强?
答:
苯酚>苯>溴苯>硝基苯
硝化
是
苯环
上
的
亲电
取代反应
,苯环上电子云密度越高反应活性越强,也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加,且给电子能力越强,活化的越厉害;苯环上带拉电子基时,反应活性下降,拉电子基的拉电子能力越强,钝化的越厉害。羟基(-oh)是强给电子基,所以苯酚活性最高,卤素是...
甲
苯的硝化反应
答:
一、甲
苯的硝化反应
方程式的条件 甲苯的硝化反应方程式是在加热和浓硫酸为条件进行的。苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯,硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一
取代
物,但是进一步
反应速度
较慢,其中浓硫酸做催化剂,加热至50至60摄氏度时反应,若加热至70至80°C时苯将与硫酸发生...
吡啶,吡咯,
苯
三种物质分别
进行硝化反应
,哪种物质硝化反应最快
答:
发生
亲电
取代反应的
活性,由大到小的顺序是:吡咯 > 苯 >吡啶。原因:亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的。电子云密度越大,则亲电
取代反应速率
就越大。吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子芳香杂环体系 吡啶N,孤对电子不参与共轭,环上电子云密度小于
苯环
,属于缺电子芳香杂环体系 ...
氯苯和乙酰
苯硝化速率
答:
硝化反应
是一个亲电
取代反应
,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以
苯环
上电子云密度越大,越容易被进攻。乙酰苯胺中取代基是一个给电子共轭效益大于吸电子诱导效应的基团(乙酰化的氨基依然有给电子共轭效益),所以非常容易被硝化。氯苯中氯有给电子共轭效益和吸电子诱导效应,但是后者大于前者,所以是微弱的...
苯环的取代反应
答:
苯环上的
取代反应
是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的
苯环取代
反应:1. 卤代反应:苯环与卤素(如氯、溴、碘等)在催化剂作用下
发生取代
反应,生成卤代苯。2.
硝化反应
:苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应,生成硝基苯。3. 磺化反应:苯环与硫酸在催化剂作用下...
要
发生硝化反应
,溴苯和硝基
苯
哪个活泼?原因?
答:
溴苯比硝基苯活泼:因为硝基中的-N=O具有强烈的共轭吸电子效应,使
苯环
上的电子云密度降低,难以
发生
亲电
取代
,比如
硝化反应
;溴苯中的-Br同时具有共轭给电子效应和诱导吸电子效应,遂人总体上是吸电子效应,但效果比硝基弱,相比之下易于硝化
苯环
上
的取代
基对
硝化反应
活泼性的影响
答:
以苯环碳原子(烯烃碳原子)为基准,
取代
基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,
苯环的
化学活泼性增大,硝基化活性升高。故上述物质硝基化活性从高到低为,对二甲苯、甲苯、苯环、对甲苯甲酸、对苯二甲酸。
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