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吸光度酸浓度
核酸提取的OD260/ OD280值是多少?
答:
蛋白中trp、tyr、phe的
吸光度
为280nm,所以280nm常用来表示蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度。理论上,纯的RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反映的是溶液中核酸的
浓度
,OD280反映的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度。样品中如果含有蛋白质及苯酚,A...
吸光度
260/280是什么意思
答:
OD260/280比值指260nm和280nm下吸光光度比值。OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=lg(1/trans),其中trans为检测物的透光值。一般来说OD260代表核酸的
吸光度
,OD280代表蛋白质的吸光度。 A260/A280与OD260/OD280的意思是一样的。A代表吸光值,而OD是光密度...
吸光度
的单位是什么?
答:
A,单位是1。根据比尔定律,
吸光度
与试样
浓度
成正比,在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量,可引起不同的误差,分析工作者应予高度重视,分析样品浓度太低或浓度太高,吸光度值超越了合适的范围,都不会得到满意的结果,应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
吸光度
符号是什么单位是什么
答:
A,单位是1。根据比尔定律,
吸光度
与试样
浓度
成正比,在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量,可引起不同的误差,分析工作者应予高度重视,分析样品浓度太低或浓度太高,吸光度值超越了合适的范围,都不会得到满意的结果,应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
原子吸收光谱分析标准溶液及样品溶液的酸度对
吸光度
有什么影响?_百度...
答:
标准溶液中的酸度基本是一定的,为了保存时间长久,用的是比较稳定的酸度;样品溶液中的酸度会影响火焰的状态,从而影响谱线的吸收和测量。
相同的
吸光度
条件下,单链DNA和寡聚核苷酸的核
酸浓度
怎么比较
答:
核酸内切酶 endonuclease 核酸内切酶是在核酸 水解酶 中,水解 DNA分子 链内部 磷酸二酯键 生成寡/ 寡聚核苷酸 的酶.从对底物的特异性来看,可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等仅分解DNA的酶;脾脏RNase、RNaseT1等仅分解RNA的酶;还有就是如 链孢霉 (Neurospora )核酸酶这类既分解DNA又分解RNA的酶.一般来说...
DNA和RNA纯度检测的问题!
答:
蛋白中trp、tyr、phe的
吸光度
为280nm,所以280nm常用来表示蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度。理论上,纯的RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反映的是溶液中核酸的
浓度
,OD280反映的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度。样品中如果含有蛋白质及苯酚,A...
OD260反应的是溶液中核酸的
浓度
,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的...
答:
蛋白中trp、tyr、phe的
吸光度
为280nm,所以280nm常用来表示蛋白质吸光度;而260nm为DNA的吸光度。理论上,纯的RNA情况下:OD260/OD280的值为2,纯的DNA情况下:OD260/OD280的值为1.8.OD260反应的是溶液中核酸的
浓度
,D280反应的是溶液中蛋白质或者氨基酸的浓度。样品中如果含有蛋白质及苯酚,A260...
亚硝酸盐测定中如果样品
吸光度
不在工作曲线范围内如何处理
答:
一种处理方法是稀释样品。通过加入适量的稀释液,降低样品中亚硝酸盐的
浓度
,使
吸光度
值落在工作曲线范围内。稀释时需要保证稀释倍数合适,以避免稀释过度或不足,同时要保证稀释后的样品均匀性良好,以保证测定的准确性。另一种处理方法是重新取样。如果样品量允许,可以重新取样并重新进行测定。取样时需要...
硅酸盐分析中,二氧化硅是怎样测定的?
答:
3.4.1.3 分光光度法测定二氧化硅 试样中SiO2含量在2%以下时,宜用分光光度法测定,分为硅钼黄和硅钼蓝分光光度法两种。硅钼黄法是在一定条件下单硅酸与钼酸铵反应,生成黄色可溶性硅钼杂多酸配合物,在一定
浓度
范围内,黄色配合物的
吸光度
与硅酸的浓度成正比,于440nm波长处测定其吸光度,进而求得...
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