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吸电子基强弱排序原因
如何判断化合物酸性的
强弱顺序
答:
化合物酸性的
强弱
判断:分子中含有吸电子的诱导效应会是酸性增强,
吸电子基
越多,吸电子能力越强,吸电子基离酸性基团越近,酸性越强,反之酸性越弱。化合物由两种或两种以上的元素组成的纯净物。化合物具有一定的特性,既不同于它所含的元素或离子,亦不同于其他化合物,通常还具有一定的组成。
跪求有机化学高手解释这道题
答:
发生质子解离的意思就是判断酸性
强弱
。羧基除外,看与其相连的
基团
是
吸电子
还是给电子,吸电子强的,酸性强,易解离。明显选C了塞,两个氯原子都是吸电子的,氯原子的电负性强于碳原子。AB都是烷基,给电子的,D答案一个氯原子,且隔了一个碳,吸电子能力减弱。选C \(^o^)/~...
诱导效应和
吸电子基团
,共轭效应和给电子基团又何关系?
答:
取代基的诱导效应
强弱
有如下规律:同族元素中,原子序数越大,
吸电子
诱导效应越弱;同周期元素中,原子序数越大,吸电子诱导效应越强。
基团
不饱和程度越大,吸电子诱导效应越强。这是由于各杂化态中s轨道成分不同而引起的,s成分越高,吸电子能力越强正电荷基团和含配位键(直接相连)的基团具吸电子...
有机化学比酸性题
答:
按你编的顺序,其酸性
强弱顺序
为⑹>⑷>⑸>⑴>⑵>⑶。影响酚的酸性的因素是 芳环上的取代基,如果芳环上连
吸电子基
,会使酚的酸性增强,吸电子基越多,吸电子能力越强,其酸性越强;反之依然。⑹芳环上有两个吸电子基——硝基,且吸电子能力强,所以其酸性最强;⑷有一个强的吸电子基——...
比较下列苯酚及其类似物的酸性
强弱
以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性...
答:
1 苯环带吸电子取代基的酚的酸性增强(H—O键极性加大),苯环带供电子取代基的酚酸性减弱!
原因
是
吸电子基
减弱苯环电子云密度,利于分散负电荷。吸电子基处于林、对位时,酸性增强效应大于间位;供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。
排序
:对硝基苯酚 > 间硝基苯酚 > 苯酚 > 间甲基苯酚 >...
求有机化学高手解释这道题?
答:
羧基相同,看相连碳,第一个化合物连接的是羰基,是双键,有吸电子共轭效应,(碳氧的电负性不同,氧的电负性强,有吸电子作用,这一点也可以解释羟基)但是羟基上的氧上有孤对电子,还可以给电子,总体表现吸电子,所以其吸电子能力弱于羰基。与羧基相连的
基团吸电子
能力越强,酸性越强,这样氢离子更...
怎么记住常考的第一类第二类定位基?有没有什么口诀啥的,最重要的是,怎...
答:
口诀:第一类有孤对电子,第二类有重键(C=O.C=C等)。
强弱
判断:可由给电子和吸电子能力判断。第一类定位基给电子:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5。第二类定位
基吸电子
:—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3...
为什么
吸电子基团
带负电?
答:
吸电子基团
带负电是非常容易理解的。因为吸电子基团中含有电负性比较高的元素,例如氟,氧,氯等,其本身对带负电的电子具有比较强的吸引力,倾向于获得电子。这些基团和苯环等其它的碳元素连接后,其形成的共价键的电子云偏向于吸电子基团,因此,吸电子基团都是带有一定的负电荷。
有机化学请列举出常见
基团
的
电子
效应(勿抄)
答:
电子还是
吸电子
效应,曾有过长期的争论,在有机化学中,为了解释一些物质的酸碱性
强弱
,不饱和烃的加成反应反应方向,正碳离子的稳定性,以及核磁共振谱中质子的化学位移值大小等问题,常常遇到烷基的电子效应问题.烷基的电子效应为了把问题弄清楚,让我们先看一些化学事实,然后作讨论烷基是给
电子基团
的化学证据烷基是给...
间硝基苯胺的碱性
强弱顺序
?
答:
间硝基苯胺碱性强。硝基是
吸电子基团
,有吸电子的共轭效应,在苯环上就是对于其邻对位表现出较强的吸电子效应,使得硝基邻对位电子云密度显著降低。根据路易斯酸碱理论,给电子对能力越强,碱性越强,反之碱性越弱。同样是氨基,对硝基苯胺的氨基由于受到对位硝基的强烈吸电子共轭效应,电子云密度低,因此给...
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