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唐氏儿无创21三体是正值还是负值
41岁高龄产妇怀
唐氏儿
几率有多大
答:
不过因为
无创
DNA只能检查13、18、
21三体
染色体,不能检查全部染色体,有一定的局限性,所以有些孕妈妈感觉不太放心,还想做羊水穿刺。但是羊水穿刺是有创的,穿刺时就有一定的风险性,如果孕妈妈平时身体健康、没有
唐氏儿
的家族史、没有服用可能致畸形的药物、没有到有害的环境中去、没有多次流产,就...
21三体
综合症1:1644严重吗,医生说临界风险,要做
无创
,好担心
答:
回答:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出
唐氏儿
的危险系数的检测方法。 进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水...
羊穿和
无创
全都确珍
21三体
高危就一定就
是唐氏儿
了吗
答:
你好,如果羊水穿刺
无创
基因染色体检查提示
21三体
高危那么确诊
唐氏儿
的
唐氏儿是
什么原因造成的,该如何有效的预防?
答:
唐氏
患儿多为重度智力低下,智力低于正常人。所以唐氏也被称为先天性愚蠢型。并伴有其他身体问题,近半数患者还伴有复杂先天性心脏病、严重内脏器官畸形、白血病等疾病。正常人只有两条染色体21,而唐氏综合征患者有三条染色体21,比正常人多一条染色体21。唐氏综合征也称
为21三体
综合征。按目前的出生率,...
无创
dna通过率高吗
答:
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等。5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿
21三体
、18三体、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇。6、血清筛查阳性的孕妇以及...
唐氏儿是
先天
还是
后天
答:
您好,
唐氏儿是
先天的。唐氏综合征就
是21三体
综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一条21号染色体所致。不论国家、种族和性别是否相同...
做唐筛收到短信说
是
高风险,做
无创
的话结果准吗?
答:
而100个高风险的宝妈做羊水穿刺确诊,其中只有1-2个才是真正的染色体有异常的胎儿(常见的就
是唐氏儿
)。 做
无创
DNA检查准确性高吗,作为一个产科医生,可以肯定的告知你,无创DNA检查结果准确较高。如果无创DNA检查提示高风险,那么50%-60%就是染色体异常了。而且无创DAN检查对于
21
-
三体
的检出率在99%。 但是也不是...
无创
dna
是
检查什么的?
视频时间 00:58
无创
产前dna检测是什么
答:
6、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ,需要进行
无创
产前DNA检测。7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的,更容易怀患
唐氏儿
,因此,就更需要进行无创产前DNA检测。无创产前DNA检测对于检测出未出生的胎儿是否患有
21三体
综合症具有很重要的意义...
唐氏
综合征风险度属于临界风险是什么意思?
答:
(2)坚持孕期检查 坚持做其他孕期检查准确了解胎儿的发育状况。而唐氏综合征临界风险介于高风险及低风险之间,还是建议 做
无创
DNA的检查,或者是羊水穿刺的检查来最终确定。唐氏综合征,即大家常说的先天愚型或者是
21三体
综合征。它病因是由于21号染色体多出一条导致,是最常见的新生儿染色体疾病。
唐氏儿
主要...
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