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唐氏综合征筛查
什么是
唐氏筛查
答:
两联筛查:评估2个指标,人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白。三联筛查:评估3个指标,人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌三醇。四联筛查:评估4个指标,人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A。下列因素可能影响
唐氏综合征筛查
结果:孕妇患糖尿病、双胎等可造成hCG过高,实验可呈阳性反应。孕周不...
什么叫
唐氏筛查
?唐氏筛查到底筛查的是什么东西?
答:
孕中期
唐氏筛查
检查指标包括AFP(甲胎蛋白)、β-hCG、雌三醇,计算胎儿罹患21三体
综合征
和18三体综合征以及开放神经管畸形的风险。正常情况下我们的21号染色体只有两条,当多出一条染色体的话就会正常人表现出先天智力障碍、容貌特殊、身体发育落后等特征。通过唐筛进行排查,不能确诊,医院的流程一般先做...
唐氏筛查
是什么?孕妈妈该何时去做?
答:
唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清,检测血清中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)的浓度,结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数。一定要做
唐氏筛查唐氏综合征
时染色体异常导致的一种疾病,可造成胎宝宝身体发育畸形,运动、语言等...
唐氏综合症
风险率多少为正常...
答:
唐氏筛查
高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。
唐氏综合征
即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产...
唐氏筛查
都查些什么?
答:
唐氏筛查
查什么项目 1.唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。2.
唐氏综合征
是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了...
唐氏筛查
高危的几率大吗
答:
唐氏综合征
是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。
唐氏筛查
指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较...
孕期检查唐筛是查什么
答:
主要是通过化验孕妇血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面,来判断胎儿患先天愚型神经管缺陷的危险系数。早期唐筛就是孕早期
唐氏综合征筛查
的简称,通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度,结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查...
唐氏筛查
的检查内容
答:
应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。 根据卫生部最新的产前
筛查
标准,具有相应资质的检测单位根据开展的筛查方案,在5%假阳性率前提下,孕中期二联,三联筛查和四联筛查,对唐筛检出率分别应大于60%,70%和80%。需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有
唐氏
症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏...
唐氏筛查
有必要做吗
答:
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何都有可能怀上
唐氏综合征
的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行
唐氏筛查
,做到防范于未然。检查血清...
唐氏综合筛查
答:
唐氏综合筛查,从知道宝宝降临后,怀胎十月准妈妈为了保证宝宝一切正常,要做各种各样的检查,其中,最让人纠结的就是唐氏综合症筛查,但唐氏综合征可以选择几种检查方法,那我们应该怎么选择,
唐氏综合征筛查
又到底是什么。 唐氏综合筛查1 唐氏筛查是什么 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一...
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