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国家药监局下设几个部门
开个药店的要求
答:
据
国家药监局
郑局长透露,虽然我国目前对零售企业进行分开整顿,但是存在的问题是批发企业太多,而医药零售企业却数量不够,只有12万。据估计,中国的医药零售企业在30万家为宜,也就是说这个市场的缺口还有18万。在深圳,药店的数量大概为万人15间,而在广州,目前的连锁药店只有4000间左右。二、实施方案...
怎样办理医疗器械许可证一类,二类,三类,有什么要求?
答:
3、三类——
国家药监局
办理医疗器械许可证 第三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等,其产品和生产经营活动分别由
国家总局
、省级食品
药品监管部门
和设区的市食品药品监管部门实行许可...
药店营业执照办理流程
答:
药店营业执照的办理流程通常涉及以下
几个
主要步骤:1.**名称预先核准**:-首先,到所在地的工商
部门
进行药店名称的预先核准,选择合适的公司类型,获得名称预先核准通知书,并领取设立登记申请书等相关表格。2.**药品经营许可证申请**:-在工商部门名称核准后,需向当地
药监局
申请“药品零售许可证”。这...
自己开大药房需要什么?
答:
第八条 申请登记为个体工商户,应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。根据《中华人民共和
国
药品管理法》:第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品监督
管理
部门
批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业...
办理二类医疗器械经营许可证需要提供什么材料?
答:
二类医疗器械经营现在只需要做备案,不需要办理许可证。根据2014年7月30日
国家
食品
药品监督
管理
总局
发布的《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第八条 从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理
部门
提出申请,并提交以下资料:(一)营业执照和...
注册公司资质,医疗器械二类、三类分别是哪些经营范围?如何办理资质?_百...
答:
可从
国家
食品
药品监督
管理
总局
网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。在本系统的登陆页面,设有专门的操作手册和教程视频下载接口,申请企业可下载使用。申请办理许可备案事项时,除应在系统中完成线上申报外,还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案
部门
后,方可办理。...
开药品批发和零售店需要办哪些手续和自己必须应有哪些证件?求大神帮 ...
答:
一。1.营业场地不少于20平方米,(乡下的药店不要求要有仓库).至少要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学相关毕业的或经过
药监部门
考核获得上岗证的人员). 2.要申办《〈药品经营许可证》,<<医疗器械经营许可证>>,然后还要去办营业执照,税务登记证,卫生许可证,健康证. ...
怎样用注册号查出医疗器械的代码
答:
如
国
食
药监
械(准)字2011第3400829号,分类为6820
开面馆要营业执照吗
答:
开面馆是必须要办理《餐饮服务许可证》的。《餐饮服务许可证》办理流程如下:1、申请 : 申请人向市行政审批服务中心“食
药监
窗口”提交申请。2、受理:申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场一次告知申请人需要补正的全部内容,并发给申请...
中国医药保健研究院,有没有这个单位?是什么单位?是真正能进行科研的...
答:
INSTITUTE(英文缩写为:CIMHRI)。CIMHRI依靠卫生部、
药监局
、中医药管理局、有关科研院校及有关行业学会(协会)的资源优势,在国内外有关职能
部门
领导、专家学者、企业家的支持下,于2001年成立的一家国际性科技机构。CIMHRI
下设
中医药研究院、生物医药研究所、易虹膜生命健康研究中心、火疗科学研究所、...
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