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国家鼓励仿制药名单
制药
企业营销工作如何承担
国家
供给侧面改革的要求。
答:
具体看:1、消费端:通过仿制药的通用名化和医保支付价加速仿制药的市场准入,加速仿制药进口替代。2、生产端:提高原辅包的质量,提高工艺制造水平,并且通过药品质量监管保证药品供应链的安全和稳定性。3、研发端:通过制定
鼓励仿制药
药品目录,引导企业进行研发;通过
国家
科技计划、科研机构等合作方式解决...
印度工业落后子弹都没法生产,为何
制药
却这么强?
答:
是的印度的制药行业确实是发展中国家最强的,这一点无需置疑,那么为社么会有这样的原因呢,卡hi这主要还是和印度的贫富差距右岸,印度贫富差距大,穷人买不起药,那么只好,政府 投入大量资金生产廉价药就开始了国家战略扶持
仿制药
发展的进程。由
国家鼓励
,出资研发,扶持印度药企,开始了大规模举国的仿...
《我不是药神》火了,便宜到吓人的印度药靠谱吗
答:
印度
仿制药
走进了人们的视线,印度仿制药的特点是:便宜,一般为同类原产药的十分之一,并且还有着原产药95%以上的疗效。药品的成本都很便宜,但是配方是受知识产权法保护的,所以药品都有它的专利保护期,这也是为了
鼓励
创新,只有利益,才会有更多的药物创新。印度是美国境外拥有最多FDA认证药厂的
国家
...
《我不是药神》原型陆勇:为救命购买印度
仿制药
被抓,现状如何?
视频时间 00:33
代购印度
仿制药
所涉及+到的相关法律问题
答:
第四条
国家鼓励
研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民...
2019年,我国医疗行业有什么新变化?
答:
不久前,
国家
命名148家医院为试点医院,建立和完善现代医院管理体制。随着合同管理的实施,公立医院医务人员合同时代的临近,2019年公立医院管理水平将发生重大变化。同时,医保支付方式也将覆盖更多领域。12月29日,国家12个部门联合发布《关于印发加快落实
仿制药
供应保障及使用政策工作方案的通知》,要求加快...
"十三五"
国家
药品安全规划包括哪些范围
答:
批准上市的新药以解决临床问题为导向,具有明显的疗效;批准上市的
仿制药
与原研药质量和疗效一致。分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底前,完成
国家
基本药物目录(2012年版)中2007年10月1日前批准上市的289个化学药品仿制药口服固体制剂的一致性评价;
鼓励
企业对其他已上市品种开展一致...
《我不是药神》原型陆勇:为救人买印度
仿制药
被抓,现状如何?
答:
后来陆勇购买"
仿制药
"的事情被警方发现,并受到了起诉,陆勇帮助过的那些病友得知这个消息都纷纷写信给法院,希望法院能够对陆勇从宽处理,因为他做的是好事。陆勇案件发生之后也引起了
国家
和相关部门的深思,此后,法律规定,如果是出于非商业目的在国外购买一定量的仿制药不再会被法律追责,国家也会出台相关...
药品注册管理办法(2007)
答:
(一)药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限,需要提交的全部材料目录和申请书示范文本;(二)药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员
名单
和相关信息;(三)已批准的药品目录等综合信息。第二章 基本要求第十一条 药品注册申请包括新药申请、
仿制药
申请、进口药品申请及其补充申请和再...
何小萍 | 日本医药知识产权的保护及实践工作的注意点
答:
所以多数
国家
都会为创新医药设置特殊的保护制度。例如我国2021年专利法改革的专利期补偿制度,以及为保护安全性有效性的药品实验数据保护制度(药监局职权范畴),和在
仿制药
进入市场前的专利链接(药品专利早期解决纠纷机制)。创新医药的专利保护创新药的专利发明可能贯穿研发全阶段,涵盖全部专利类型。医药品的特殊性除了研发...
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