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地中海贫血基因检测怎么做
怀孕中能查出宝宝是否在遗传
地中海贫血
吗?
答:
b-珠蛋白
基因
71/72位点突变杂合子=你是轻度β
地中海贫血
。建议你丈夫也检查血常规+血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛膜或羊水穿刺,但23周已经错过了这两种检查的时间。在分娩以前基本无法检查胎儿是否患
地贫
。分娩后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大时做血常规,如必要再做血红蛋白电泳(血常规或电泳...
地中海贫血
检查费用
答:
地中海贫血
(
海洋性贫血
)的初筛试验一般使用血红蛋白电泳法,收费就30块钱左右。如果有异常,才做
基因检测
,广东地区检测费用大概在400左右。
地中海贫血基因
地中海贫血基因检测
结果
怎么
看
答:
4、为什么会成为
地中海贫血基因
携带者?5、地中海贫血是遗传的还是后天的呢6、一方是地中海贫血有必要
做基因
检查吗? 地中海贫血,是由显性基因控制还是隐性基因? 它不仅是显性阴性地中海贫血基因,比如α-地中海贫血,那里有两对(4)等位基因,如果某人只继承地中海贫血基因了一个突变,它可能是无症状地中海贫血基因的和...
地中海贫血
,你了解吗
答:
5.有没有检测
地中海贫血
的实验?有。血液检查和家族
基因检测
可以判断个体是否是地中海贫血患者或携带者。此外产前检查利用绒毛活检和羊水穿刺可以检测出胎儿是否患地中海贫血。早期诊断非常重要,因为早期治疗可以尽可能地预防并发症的出现。6.地中海贫血可以被预防吗?目前,这一疾病还不能被预防。但通过健康...
βCD17/βN
答:
您好,广州精科医检所为您答疑!首先,您的宝宝不会患这类疾病,请放心。
地贫基因检测
主要检测的是位于16号染色体上导致α地贫的HBA1和HBA2基因,以及位于11号染色体上导致β地贫的HBB基因。1. 未发现7种α珠蛋白基因突变指的是:检测者的两条16号染色体上HBA1和HBA2基因均未发现这7种常见的目前已知...
基因检测
包括哪些项目?
答:
通常是
检测
测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。2.染色体分析:染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个
基因
的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。3.DNA分析:DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
我和我老公的
地中海贫血基因检测
,我的是aa/-a4.2,我老公是aa/--SEA...
答:
可以生育, 但孩子有25%可能为中度
地贫
(你失去一个
基因
, 为静止型地贫, 你丈夫失去两个基因, 为轻度地贫. 孩子有可能同时遗传到你们两人的缺失, 失去三个基因, 为中度地贫)。 所以应该在孕中进行绒毛膜(11周左右)或羊水穿刺(16-18周)检查胎儿基因型。 这种检查应在大医院进行, 所以...
新生儿筛查有查
地贫
吗
答:
最好是进行
基因检测
,这能够得到准确的结果。在患了
地中海贫血
之后,有很多明显的症状,比如新生儿患病后,黄疸就会特别的严重,而且还会有肝脾肿大的现象。另外,患有这种疾病的新生儿,一般身体比较消瘦、面色苍白。如果不及时治疗的话,随着孩子年龄的增长,地中海贫血还很有可能会加重。
请教
地中海贫血
的问题儿科血液科
答:
也就是说孩子的爷爷奶奶外公外婆起码有两人一边一个也是α
地贫
患者)。 但你们一个还有三份图纸一个有两份图纸所以没有什么大问题。 但你们同时把这两个缺陷(缺失)都遗传给了孩子, 使得他失去了三个
基因
, 三份图纸, 只有一个正常的基因, 所以就比较明显的表现为
贫血
及其他并发症。
我活了20几年了,
怎么
最近去婚检才说我有
地中海贫血
!之前就检查部出来吗...
答:
你好:地中海性贫血是一种遗传性溶血性贫血,血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。如果用常规的检查方法如血常规,只会出血贫血血象,不能准确告诉你具体是什么病因,因此之前的一些检查是不能证明
地中海贫血
的。
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