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地贫基因分型全套多少钱
地贫
有什么症状
答:
(3)遗传学:父母均为β地中海贫血。符合上述条件者可作出临床诊断,进一步诊断需进行
基因
分析。2、中间型β地中海贫血 (1)临床表现:多在2~5岁时出现贫血,症状和体征较重型轻,可有“地中海贫血”面容。(2)实验室检查:血红蛋白60~100g/L,成熟红细胞形态与重型相似,网织红细胞增多,偶见有...
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血
基因分型
结果为基因突变,CD17位点...
答:
中间型和α
地贫
是α0和 α+地贫的杂合子状态,是由3个α珠蛋白
基因
缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4)。HbH 对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易在红细胞内变性沉淀而形成包涵体,造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。轻型α地贫 是α+地贫纯合子...
b-地中海贫血
基因分型
(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42...
答:
α
基因
有没有检测出缺失或重复?如果只是β基因CD41-42,CD71-72双重杂合子的话,应该是中型或重型β地中海贫血。重型β
地贫
一般要依靠输血,中型β地中海贫血由于会受到其他基因的影响,表现出来的严重程度也不一样。
地中海贫血检查结果为α地中海贫血2杂合子(
基因型
:aa/-a4.2)是严重的...
答:
是轻型a地贫,不严重,也不需治疗,以后不要找一个同
型地贫
的人结婚就可以了。
地中海贫血
基因
检查报告 α,β结果都是未检出,还是地中海贫血吗?_百度...
答:
血清铁只是一个方面, 铁蛋白只有20也是不正常的。 另外红细胞分布宽度也明显升高, 符合缺铁的表现。 所以诊断是缺铁性贫血+-地贫。 所以你应该给孩子补铁, 待铁指标恢复正常后复查血常规, 如果HGB和MCH仍低, 则地贫很有可能, 但血红蛋白应该会较现在水平明显升高。
地贫基因
检查未检出地贫, 并...
地贫
是什么病?
答:
如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做
地贫基因
携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和...
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