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基因突变可以不发病
鹅是唯一没有癌细胞的动物吗?
答:
1. 基因和生理机制:一些研究表明,鹅的基因组可能存在一些防止癌症的
基因变异
。例如,它们可能具有比其他动物更强的免疫系统,
能够
更有效地识别和杀死癌细胞。2. 生活环境:鹅的生活环境可能对它们的癌症
发病
率产生影响。例如,鹅可能会更少地暴露在可能引发癌症的环境因素中,例如化学物质、辐射和其他有害物质。3. 寿命...
dmd这种病不是遗传的,为什么会
基因突变
?
答:
DMD的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起, 有约 1/3 病例为散发,
没
有家族史,是由
基因突变
造成。 为X-连锁隐性遗传。主要是男孩
发病
,女性为致病基因的携带者。
为什么人类隐性伴性遗传病的
发病
率总是男性高于女性
答:
特点 1、
患病
的男子与正常的女子结婚,一般不会再生有此病的子女,但女儿都是致病
基因
的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子结婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。2、患病的男子双亲都无病时,其致病基因肯定是从携带...
复发性
基因突变
的概念是什么?
答:
其共同特征为:①重复序列
可
发生于
基因
的编码区和非编码区;②
突变
序列的传递具有明显的双亲原始效应,如FMR-1基因的前突变只有经母亲才能发展为全突变而致病;③
发病
年龄与基因重复序列的拷贝数呈一定的联系,并呈早发现象,在连续几代的遗传中,发病年龄提前而且病情严重程度增加。
举例说明
基因突变
的类型(此为学业水平测试考纲内容)求专业老师学长解答...
答:
狭义突变通常指
基因突变
,它是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。如果按照碱基顺序改变类型区分,
突变可以
分为碱基置换突变、移码突变、整码突变、染色体错误配对和不等交换4种。 (1) 碱基置换突变:由一个碱基被另一个...
卵巢癌需要做
基因
检测吗
答:
目前认为两类人最需要做BRCA基因检测。第一类是自己本身就是卵巢癌患者;第二类是一级亲属中有人是卵 巢癌患者。需要提醒的是,遗传性卵巢癌中最常见的BRCA
基因突变
除了会增加女性卵巢癌的
患病
风险,还会显著 增加乳腺癌的
发病
风险。当然,并不是说BRCA基因突变,就一定会得癌症,这是一个几率问题。因为...
老年人得皮肤癌的
发病
机制
答:
皮肤癌并不是一种陌生的疾病,但是很少有人了解过皮肤癌的
发病
机制。随着年龄的增长,老年人的身体状况越来越差。下面就让我们看看老年人得皮肤癌的发病机制是什么吧?紫外线照射、
基因突变
、免疫抑制和感染是皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌发病的主要因素。紫外线产生的光化作用改变了细胞DNA的结构,破坏了...
地中海贫血
基因
检测报告单怎么看?
答:
由于这两种检查结果不同,在临床上地中海贫血分成α型地中海贫血和β型地中海贫血。其中α型地中海贫血基因检测结果,常见有六种类型的基因缺失,一般情况下基因缺失类型越少,代表病情越轻,基因缺失较多,往往代表病情越严重。同样β型地中海贫血,常见的
基因突变
有16个位点,缺失的位点越少,代表β型地...
试管婴儿
能
排除
基因突变
吗
答:
若女性携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的
发病
危险成为患者,儿全部正常。宝宝
基因突变能
活多久 基因在人体中存在的含量非常高,每一个人都存在基因突变的可能,有些是人体明显的表达出异常,出现疾病状态,也有些人仅仅是出现一些改变,甚至有些可能会让人体变得更好,并不是说基因突变了就...
什么原因会引起严重性假肥大型营养不良症
答:
严重性假肥大型营养不良症是由于染色体Hp21上编码抗肌萎缩蛋白的
基因突变
所致,属X—连锁隐性遗传病,一般是男性
患病
,女性携带
突变基因
。然而,实际上仅2/3患者的病变基因来自母亲,另1/3患者是自身抗肌萎缩蛋白基因的突变,此类患儿的母亲不携带该突变基因,与患儿的
发病
无关。抗肌萎缩蛋白位于肌细胞膜...
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