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定位基定位能力顺序
有机化学 苯的亲电取代
定位
效应 详细解释一下 学弟在线高手
答:
由于共轭效应,这种情况苯环上受影响最深的总是对位>邻位>间位。带正电荷的原子与苯环相连表示为吸电子性,因为由于电场效应苯环上的π电子会倾向于正电荷基团。关于推电子性(活化,邻对位
定位基
)和吸电子性(钝化,间位定位基)的
能力
排序是:①强烈活化:-NH2 -NHR -NR2 -OH ②中等活化:...
苯环上的
定位基
效应(活化?钝化?邻对位?间位?)
答:
当涉及到双取代基时,取向主要由
定位能力
较强的基团决定,而当不同
定位基
团同时存在时,遵循邻对位原则。位阻效应也会影响取向,比如环上带有钝化基团,某些反应(如Friedel-Crafts反应)就无法进行。尽管文章已经详尽地阐述了定位基效应,但深入探讨卤素定位问题的复杂性,我们将在另一篇文章《取代苯相关的...
甲氧基为什么是第一类
定位基
答:
甲氧基物质属于基础物质所以是第一类形的
定位基
,甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。基础物质。由于甲氧基物质属于基础物质所以是第一类形的定位基,甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后,剩下的一价基团,是最简单的一种烷氧基。可以看成甲基醚的一部分。
邻对位
定位基
有几种?
答:
以甲基和羟基为例。一相同二不同的同分异构体有4个。二同一不同有5个。三个都不同的有6个。例如:先固定一种基团,设固定基团a。则当b处于a的邻位时,c可以有四种位置(除a、b以外的四个位置都可以);当b处于a的间位时,c可以有四种位置(除a、b以外的四个位置都可以);b处于a的对位时...
和一个ch3,那么如果被溴取代都哪个位
答:
和一个ch3,那么如果被溴取代都哪个位 一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚.由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是第一类
定位基
--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,
定位能力
-OH>-CH3,所以被溴取代的结果,以-OH的定位为主,应该在苯环上...
羟基有什么
定位
效应?
答:
定位效应是综合了诱导和共轭两方面的因素。-OH的诱导效应是吸电子,但共轭效应是给电子,并且给电子
能力
大於吸电子能力,所以是第一类
定位基
。单纯说吸电子给电子的话,都是在考虑诱导和共轭的综合效应,所以是给电子基。在外加电场作用下阳极可以直接或间接产生具有强氧化活性的·OH。这种方法的特点基本...
什么是间位
定位基
团?它的作用是什么?
答:
间位
定位基
团:酮基,醛基,酯基,羧酸,酰胺,酰氯,铵盐(季铵盐),重氮盐,硝基,磺酸基,亚磺酸基,等等。间位定位基的定位效应:这类定位取代基是吸电子的基团,使苯环上的电子云移向这些基团,因此苯环上的电子云密度降低。这样,对苯环起了钝化作用,所以较苯难于进行亲电取代反应。共振理论对...
苯环上
定位基
团
顺序
有口诀吗?
答:
没有,但是你可以分类记,第一类是供电子集团(卤素除外,卤素是吸电子集团使苯环上电子云密度降低,临对为降低的少),第二类是吸电子集团一般一个电负性较大的原子与碳原子通过双键连在一起,会与苯环形成π π共轭 多做题练吧自然就记住了。努力吧!
苯环上溴可以取代在哪些位置?
答:
如果不能都是刚好在他们邻对位的话,就以
定位能力
强的一个基团决定。如果两个基团都是间位定位的,也一样的道理。如果同时存在两类基团,则以第一类
定位基
团的优势定位来定,不过尽量让溴处在第二类基团的邻位。具体的定位强弱
顺序
可以在网上或书上找得到的。希望能帮到你吧~...
请问有机化学里的
定位基
怎么理解!谢谢
答:
还依稀有点记忆的东西……苯环上如果已经有了一个基团,那么由于这个基团对苯环的吸或推电子效应的影响,将导致后面的基团连接的碳原子在苯环上的位置有所限制和影响,一般分两大类,临对位,间位,临对位的
定位基
对临位和对位的影响不完全一样,有时候区别较大。基团在定位的同时又有活化或钝化苯环的...
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