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怎么查二类医疗器械注册证
二类医疗器械
需要
注册
几类商标?
答:
你好,属于第10类 商标申请关键在于全面的检索、专业的风险评估。郑州睿信官网也可以提供商标
查询
,您可以自行检索。商标申请流程:商标
注册
一般分为个人和公司申请两种。个人申请所需文件: (1)身份证复印件(需签名);(2)个体工商户营业执照副本复印件 ;(3)商标注册申请书;(4)委托代理机构的...
医疗器械注册
人备案人是
答:
医疗器械
的注册人、备案人是指持有这个医疗器械产品(第
二类
、第三类)的企业或其他机构,备案人则是持有这个产品(第一类)的企业或其他机构。这个在器械产品
注册证
或备案凭证上会有对应的注册人、备案人信息(或可通过国家药监局数据库
查询
)。拥有这个器械产品的这个企业或机构自行销售这个产品的,可以不...
注册二类医疗器械
公司需要准备什么材料
答:
注册二类医疗器械
公司需要的材料:第二类医疗器械经营备案申请表。营业执照和组织机构代码证复印件。法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。组织机构与部门设置说明等。二类医疗器械公司的产品机理已取得国际国内认可,技术成熟,安全性、有效性必须加以控制的医疗器械,如体温计...
医疗器械怎样
分类、零售药店可以卖那些、以及有什么样的规定、_百度知...
答:
x4如是“2”即为
二类
,如是“3”即为三类以此类推,详查《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号),自2014年10月1日起实行;2、不知道
医疗器械注册证
号码的,最新版可
查询
《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)对照,2016年1月1日起执行。
医疗器械
三类经营许可证质量负责人哪里查
答:
在省药监局官方网址查询。医疗器械三类经营许可证质量负责人在省药监局官方网址查询,首先打开电脑在搜索栏输入药监局,搜索后找到国家药品监督管理局官网并点击进入,其次进入国家药品监督管理局官网后,点击进入医疗器械一项,进入医疗器械后,点击
医疗器械查询
一项,找到医疗器械生产企业一项,点击进入。最后点击...
艾灸仪属于几类
医疗器械
答:
艾灸仪属于
二类医疗器械
。国家食药监局对艾灸器和艾条的规范,在2017年就已颁布了总局关于发布医疗器械分类目录的公告,批文中医器械类灸疗器械栏明确将艾灸器纳入二类医疗器械管理,也就是说不论有烟艾条还是无烟艾条,在选购之前,能否提供医疗器械产品
注册证
和医疗器械生产许可证已成为核验的标准。艾灸仪将...
一次性
医疗器械
的三证是指什么?
答:
三证是指:医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证、准字号的
医疗器械注册证
。医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的证件,由当地药监局审核颁发。开办医疗器械生产企业应当符合国家医疗器械行业发展规划和产业政策。医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第
二类医疗器械
经营企业...
二类医疗器械
生产许可证办理条件
答:
(五)产品研制、生产工艺文件规定的要求。第二十二条 从事第
二类
、第三类
医疗器械
生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的
注册证
。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起...
怎么查找
需要备案的一类
器械
编码信息?
答:
进入中国
医疗器械
信息网官网(http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2122/)点击页面左上角“精品服务”下拉框,选择“器械备案
查询
”。在器械备案查询页面中,您可以选择“一类器械”并输入相关关键词,例如器械名称、生产单位名称、产品
注册证
号等,然后点击“查询”按钮。查询结果将会展示一类器械编码、器械...
怎样
办理
医疗器械
许可证一类,
二类
,三类,有什么要求
答:
一、三类
医疗器械
许可
证注册
所需材料:1、企业名称与经营范围,注册资本及股东出资比例,股东等身份证明;2、医疗器械产品
注册证书
、供应商营业执照、许可证及授权书;3、质量管理文件等;4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;6、公司章程...
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