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急性早幼粒细胞白血病是怎么引起的
白血病的
历史
答:
例如,慢性粒细胞白血病,酪氨酸激酶抑制剂是主要治疗;
急性早幼粒细胞白血病
,全反式维甲酸联合砷剂为主要治疗;慢性淋巴细胞白血病,BTK抑制剂为主要治疗。对于大多数
急性白血病
患者,联合化疗还是主要的治疗手段,如果能够承受规范化治疗,并且按照危险预测模型和微小残留病变分层来进行精准治疗的话,绝大多数能够承受治疗的患者...
抗
急性白血病的
治疗
是怎样的
?
答:
急性早幼粒细胞白血病
患者采用ATRA 每日25 ~ 45 mg/m2 口服治疗直至缓解。ATRA 可诱导带有t(15;17)(q22;q21)/PMLRARα融合基因的早幼粒
白血病细胞
分化成熟。ATRA +化疗的CR率为70% ~ 95%,同时降低“维A 酸综合征”的发生率和死亡率。 维A 酸综合征多见于急性早幼粒细胞白血病单用ATRA 诱导过程中,发生...
急性早幼粒细胞白血病的
中药对治疗的效果
答:
于是,在陈竺院士、陈赛娟院士的领导下,上海交通大学瑞金医院、中科院广州生物医药与健康研究院等多个研究小组,经过4年多的研究发现,对于
急性早幼粒细胞
性
白血病的
小鼠模型,单独应用硫化砷可延长小鼠的生存期,而三药联合可取得明显强于单独或两药联合产生的治疗效果。在
白血病细胞
模型中,硫化砷、丹参酮单独应用时可
引起
...
砒霜治疗
急性早幼粒细胞白血病的
基本原理
是什么
?
答:
三氧化二砷,俗称砒霜,分子式As2O3,是最具商业价值的砷化合物及主要的砷化学开始物料。它也是最古老的毒物之一,无臭无味,外观为白色霜状粉末,故称砒霜。说到治疗
白血病的
原理,其实白血病患者在化疗阶段会有接触到砷剂,一般是一疗诱导期,大概35天左右,口服维A酸,双向诱导砷剂,如果缓解之后,...
急性
髓
细胞白血病
有没有误诊的可能
答:
3.骨髓中原始粒+
早幼粒细胞
>50%。4.有髓外原始细胞浸润。5.临床症状比加速期更恶化。五、容易误诊的疾病1.其他原因
引起的
脾大:血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、肝硬化、脾功能亢进等均有脾大。但各病均有各自原发病的临床特点,并且血象及骨髓象无CML的改变。Ph染色体阴性。2.类
白血病
反应: 常继发于严重感染、...
急性
淋巴
细胞白血病
要
怎样
根治?。急,求专家速答。谢
答:
若应用两个疗程后原始加早幼细胞仍≥20%,则应更换其它方案。 M3的诱导分化治疗 诱导分化治疗是指应用能够促进
白血病细胞
分化成熟或能够调节白血病细胞表型以增强其对药物敏感性的诱导分化剂。目前应用最有效的是用全反式维甲酸(RA)治疗
急性早幼粒细胞白血病
(M3型),RA已成为M3型白血病诱导缓解的首选药物。用法为45...
一
急性白血病
(M3型)患者血液中的中性
粒细胞的
细胞质中出现呈紫红色细...
答:
【答案】:A 细胞质中出现呈紫红色细杆状物质,见于
急性白血病
,尤其是颗粒增多型
早幼粒细胞白血病
(M3型)可见数条至数10条成束的棒状小体,急性单核细胞白血病可见1条细长的棒状小体,而急性淋巴细胞白血病则不出现棒状小体。
白血病细胞
和原始幼稚
细胞是
一回事吗
答:
不完全一样。正常情况下,同样有原始、幼稚细胞。比如
粒细胞
被人为的分为原始、
早幼
、中幼、晚幼、杆状核、分叶核六个阶段,其中只有杆状和分叶核阶段是成熟的粒细胞。淋巴细胞则被简单的分为原始、幼稚、成熟三个阶段。不论怎么分,这些
细胞都是
正常的,比如:原始/幼稚的细胞形态正常,存在的部位...
如何
诊断
急性白血病
?哪些检查以及指标?
答:
此类细胞>30%。③
急性
颗粒增多的
早幼粒细胞白血病
(M3):骨髓中以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主,>30%(非红系细胞),其胞核大小不一,胞浆中有大小不等的颗粒。可分为二亚型: 1)粗颗粒型(M3a):嗜苯胺蓝颗粒粗大,密集甚或融合。2)细颗粒型(M3b):嗜苯胺蓝颗粒密集而细小。④...
关于
白血病
与近亲
答:
白血病细胞是
致病因素所致的分化障碍、成熟停滞,如粒系细胞停滞在原始阶段则为原始粒细胞白血病,如停滞在早幼粒细胞阶段,就成为
急性早幼粒细胞白血病
,如停滞在较成熟的阶段,则为慢性白血病。 现在白血病的病死率已在逐年下降,急性淋巴细胞白血病的救治率达到了95%以上,连续5年持续不复发并治愈的可能性也已达到了70...
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