11问答网
所有问题
当前搜索:
性染色体是隐性发病吗
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常
染色体
遗传,说的详细点,通俗易懂的...
答:
2、再根据口诀:无中生有
为隐性
(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常
染色体隐性
病;若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断...
...判断一种
隐性
遗传病是在常染色体还是在
性染色体
上,讲的详细点 谢谢...
答:
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:①父亲患病,女儿正常,一定是常
染色体
显性遗传;②母亲正常,儿子患病,一定不是伴X染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。3. 人类遗传病判定口诀:无中生有
为隐性
,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。
生物显性遗传和
隐性
遗传的区别
答:
显性和
隐性
遗传的区别 显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和
性染色体
遗传,在常染色体遗传中,显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因,子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状,子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状,双亲中有1人携带...
隐性
遗传的隐性遗传
答:
只有当两条X
染色体
上等位基因
都是隐性
致病基因纯合子(XaXa)时才表现出来。在男性细胞中,只有一条X染色体,Y染色体上缺少同源节段,所以只要X染色体上有一个隐性致病基因(XaY)就
发病
。这样,男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因,故称为半合子(hemizygote)。 红绿色盲是X染色体上隐性遗传...
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是
性染色体
遗传病?
答:
1、先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常
染色体
遗传。2、如果
是隐性
,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传。3、如果判断不出显隐性可以直接看显性(夫病女必病,子病母必病)和隐性...
关于判断遗传病(常
染色体
显、
隐性
,X染色体显、隐性等等)
答:
"有中生无为显性,生女无病为常显”,你可以推一下,父母患病,子女中有正常的,肯定是显性遗传,如果
是隐性
遗传的话,就不会有正常个体,且女儿正常,则是常
染色体
显性遗传,因为如果是伴X染色体遗传,则女儿正常,父亲也正常,与父母患病相矛盾。
分析出基因的显
隐性
后,怎么继续看出是在
性染色体
还是常染色体啊,题中通...
答:
通俗的说,
性染色体
与常染色体遗传病的区别就在于性别不同,患病情况不同。性染色体包括X染色体和Y染色体,如果是Y染色体遗传病,请记住口诀“不管显或隐,传男不传女”若怀疑是X染色体遗传病,则要分致病基因的显
隐性
了,如果判断是隐形,就要看女性病人,因为她儿子的X染色体必来自于母亲,儿子正常则...
位于x或y
染色体
上的基因,其控制的是什么?
答:
常见的几种遗传病及特点:1、伴X
染色体隐性
遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。
发病
特点:①男患者多于女患者。②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 。发病特点:女患者多于男患者。3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育...
怎么判断常
染色体
遗传
答:
则该病很可能是
性染色体
上基因控制的遗传病,它又分以下三种情况:①若系谱中患者男性明显多于女性,则该遗传病更可能是伴X染色体的
隐性
遗传病。②若系谱中患者女性明显多于女性,则该病更可能是伴X显性遗传病。③若系谱中,每个世代表现为:父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更...
为什么伴X
染色体隐性
基因在男性中的
发病
答:
因为男性
染色体为
XY,Y上没有相应的致病基因。XY组合显现出来x带的基因,
隐性
显现出来就致病了
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
初中生物性染色体遗传概率大吗
染色体异常的概率
杂合子显性遗传会发病吗
x染色体隐性遗传病例子
x性连锁遗传显性和隐性
x性隐性遗传病
显性遗传一定会发病吗
伴x隐性遗传一定隔代遗传吗
性染色体隐性遗传病有哪些