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手性化合物拆分原理
色谱分离法按操作方式不同,可分为哪三种?
答:
此外还有超临界流体色谱法(SFC),它以超临界流体(界于气体和液体之间的一种物相)为流动相(常 用CO2),因其扩散系数大,能很快达到平衡,故分析时间短,特别适用于
手性化合物
的
拆分
。按
原理
分为:吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC,又称分子筛、凝胶过滤(...
关于有机化学中几个
手性
问题
答:
-ch3 -oh -ch2ch3 连了这四个,同样,原来那个碳还是sp3,还是四面体,然后这四个基团上去,但是这个时候注意了,因为这四个都不一样,所以你从不同的面看上去,就长的不一样了,所以最基本的就是看这个碳的周围四个基团是不是一样,如果不一样,那就是
手性
碳了,只要有两个一样的就不能算是...
进化过程中为什么同一种
手性化合物
往往只有一种异构体(D 型或 L 型...
答:
可能与立体专一性有关。立体专一性是指区分立体异构体的能力,它是酶和其他蛋白质的一种特性。如果蛋白质上的结合部位与一个
手性化合物
L型异构体互补,则不能与它的D型异构体互补。正是由于这些酶和蛋白质具有立体异构性,因此在进化过程中同一种手性化合物往往只有一种异构体(D型或L型)被选用。...
手性
药物的合成方法
答:
从天然产物中提取是获得手性药物的最基本方法之一但天然的原料是有限的不能够获得大量的低价药物。外消旋体
拆分
法的化学拆分需要选择适当的溶剂,更为关键的是找出一个很合适的拆分剂是这是十分困难的。对外消旋底物进行不对称水解拆分制备
手性化合物
缺点是必需先合成外消旋目标产物,拆分的最高收率不会超过...
所有具有
手性
碳原子的
化合物
都是手性分子吗
答:
例如内消旋体。
手性
分子也不一定含有手性碳原子,有可能是其它原子如氮原子。某些
化合物
分子中存在手性碳原子,但由于分子内存在对称因素,使得分子没有旋光性,如(2R,3S)-酒石酸,此类化合物称为内消旋体。内消旋体和外消旋体都无旋光性,但外消旋体可
拆分
为左旋体和右旋体,内消旋体不能拆分。
外消旋体和内消旋体是不是
手性
分子
答:
手性
一词来源于希腊语“手”(Cheiro),由Cahn等提出用“手性”表达旋光性分子和其镜影不能相叠的立体形象的关系。手性等于左右手的关系,彼此不能互相重合。所有的手性分子都具有光学活性,同时所有具有光学活性的
化合物
的分子,都是手性分子。手性分子包括不具有任何对称因素的不对称分子和具有简单对称轴而...
如何判断
化合物
为单一
手性
答:
看上去互为对应.由于是三维结构,它们不管怎样旋转都不会重合,就像我们的左手和右手那样,所以又叫
手性
分子. 对于非碳原子手性中心的分子,只要没有对称面和对称中心即为手性分子.手性分子的基本标志 一个
化合物
的分子与其镜像不能互相叠合,则必然存在一个与镜像相应的化合物,这两个化合物之间的关系,...
四大色谱
原理
是什么?
答:
LC同样可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。此外还有超临界流体色谱法(SFC),它以超临界流体(界于气体和液体之间的一种物相)为流动相(常用CO2),因其扩散系数大,能很快达到平衡,故分析时间短,特别适用于
手性化合物
的
拆分
。 按
原理
分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法...
举例说明
手性
药物的结构和性质差异
答:
2、
手性
天然药物:手性天然药物是从天然产物中提取出来的手性分子,如生物碱、抗生素、激素等。这类药物通常具有较低的毒性和副作用,在临床上有广泛的应用。3、手性先导
化合物
:手性先导化合物是指通过手性合成或手性筛选技术获得的具有药效学活性的手性分子。这类化合物通常可以作为新药开发的先导化合物,...
怎样快速判断
手性
碳原子?
答:
非对映异构体和对映异构体不同,它们之间的性质,不论是物理性质还是化学性质,都不相同。但是由于它们属于同类
化合物
,所以化学性质有些相似。如:氯代苹果酸,有两个
手性
碳原子,它有四个对映异构体,或者两对对映体。一对对映体的外消旋体的熔点为145°C,从它可以
拆分
出熔点同为165-166°C比旋光...
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