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手性胺拆分最有效的一句
手性
高效液相色谱法
答:
手性
药物
拆分
方法与机制:拆分基础:创造手性环境和构造非对映异构体。拆分原理:基于把对映体的混合物转变成非对映异构体,再利用它们在物理化学或化学性质上的差异使之分开。手性离子对色谱法:一类分离可解离对映体的离子对色谱法,已成功分离了β-氨基醇类、氨基醇类、胺类等对映体化合物。有机酸或...
在有机化学中,如何
拆分
外消旋体
答:
外消旋体与另一
手性
化合物作用生成非对映异构体混合物,利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点,可以通过结晶的方法分离,这样的手性化合物称为
拆分
剂.对于
胺
类化合物,一般用手性酸拆分.常见的手性酸拆分剂有:酒石酸,苹果酸,樟脑酸,樟脑磺酸,双丙酮-L-古龙酸,扁桃酸,苯氧丙酸,氢化阿托酸及它们的...
...异构体之间具有相同的药理作用,但强度不同的
手性
药物是( )_百度知...
答:
【答案】:E 本题考查药物的结构与作用中药物
手性
结构对药物活性的影响。手性药物的对映体之间药物活性的差异主要有以下几个方面:1.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度。代表药物有普罗帕酮、氟卡尼;2.对映异构体之间产生相同的药理活性,但强弱不同。如组胺类抗过敏药氯苯那敏,其右旋体的活性...
外消旋体的
拆分
答:
⑤ 某些物理方法,例如,用一定波长的圆偏振光照射某些外消旋体时,能将其中一个对映体破坏而得到另一对映异构体。⑥ 消旋归还
拆分
法,一些外消旋化合物在某些
手性
试剂的作用下,能使对映体之间经中间平衡而发生转化,将不需要的一个异构体转变为需要的对映体。⑦ 化学法,这是最重要、最常用的拆分法...
手性
叔
胺的
对映体无法
拆分
答:
你好请问是问
手性
叔
胺的
对映体无法
拆分的
原因是什么吗?手性叔胺的对映体无法拆分的原因是在具有角锥体结构的三配位氮化合物中,氮上未成键的电子对可以看作第四个配位基团。叔胺中3个原子或基团不同时,整个分子缺乏对称因素。最常见的手性中心是碳原子,氮、硫和磷原子若满足手性条件,也可成为手性...
丽舒同作用与功效和沙丁
胺
醇比哪个更好?使用丽舒同盐酸左沙丁胺醇雾化...
答:
丽舒同作用与功效更佳。实际上沙丁
胺
醇是
手性
药物,由左沙丁胺醇和右沙丁胺醇构成,其中发挥药效的主要有效成分是左沙丁胺醇,而右沙丁胺醇的蓄积会增加不良反应发生率。丽舒同是去除了右沙丁胺醇成分的左沙丁胺醇,在提高
有效率的
同时降低了不良反应发生率,所以较传统沙丁胺醇更安全也更有效。至于盐酸...
苯乙醇
胺
类肾上腺素受体激动剂的碳是
手性
碳原子,其R构型异构体的活性大...
答:
苯乙醇
胺
类与肾上腺素受体相互结合时,通过其分子中的氨基、苯环及其上酚羟基、β-羟基三个部分与受体发生三点结合。这三个部分的空间相对位置能否与受体匹配,对药物作用强度影响很大。只有β碳是R构型的异构体可满足受体的空间要求,实现上述三点结合,而其S构型异构体因其β一羟基的位置发生改变,与...
甲氧基乙酸的产品用途
答:
回答:有机化工原料;可和甲醇通过酯化反应合成甲氧基乙酸甲酯。甲氧基乙酸甲酯是极其有价值的中间体,可以用于
手性胺
类化合物的动力学
拆分
。又可用于合成维生素B6、磺胺-5-嘧啶等。另外,甲氧基乙酸甲酯还用作聚合反应的催化剂等。
最全的医药概念股介绍
答:
4、现代制药:抗艾药物将通过FDA认证;国内最大的硫辛酸原料药生产企业,产品90%出口到日本和欧洲。国内唯一掌握硫辛酸
手性拆分
技术企业,可生产低残留硫辛酸的高端产品;5、西南合成:全部产品均已通过GMP认证,其中有9个产品在美国FDA注册,4个产品通过FDA认证,5个产品获得欧洲COS证书;6、复星药业:青蒿琥酯片通过WHO的GMP...
环己二
胺
是点
手性
吗?
答:
是。环己二
胺
具有十分稳定的重塑性质,因此是点
手性的
。环己二胺是一个常见的有机合成中间体,其分子式为C6H14N2,可以用来制备抗心律不齐药物。
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