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接种环怎么挑取菌落
急求一个生物或化学或物理的实验
答:
4、菌体的接种 (1)从固体培养基中挑取单菌落。在挑取单菌落前,需要将接菌环放置于酒精灯上灼烧,用以灭菌,待
接种环
冷却后,选取大小适中,形状规则的单
菌落挑取
。将接菌环插入加有氨苄抗性的液体培养基中,然后取出接菌环在酒精灯火焰上灼烧灭菌,准备接种下一个菌体样品。(2)接种后的液体...
请问丝状真菌的培养基都有那些?
答:
将分离株重新进行平板划线分离,
挑取
单
菌落
表面的少许孢子用马铃薯葡萄糖琼脂培养基进行载片小培养,经28℃培养2—3天于低倍镜下观察,通过菌丝和孢子对分离株进行鉴定。 (2) 左手持皿,用左手的拇指、食指及中指将皿盖揭开20度左右的角度(角度越小越好,以免空气中的细菌进入皿中将培养基污染)。划线前先将
接种环
...
给细菌染色的方法都有几种,
怎么
操作,都用复红染色
答:
给细菌染色的方法都有几种,
怎么
操作,都用复红染色 简单染色法:利用单一染料对细菌进行染色的一种方法.例如番红.1.涂片:用灼烧灭菌冷却后的
接种环挑取
少量菌体与水滴充分混匀,涂成极薄的菌膜.2.干燥:可自然晾干,或将涂片置于火焰高处微热烘干,但不能直接在火焰上烘烤.3.固定:手执玻片一端,...
平板划线法的步骤是什么?
答:
再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线,D区的线条应与A区平行,但划D区时切勿重新接触A、B区,以免极该两区中浓密的菌液带到D区,影响单
菌落
的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去
接种环
上的残菌。恒温培养:将划线平板倒置,于37℃(或28℃)培养,24hr后观察。方式:划线的形式有多种...
平板划线法的目的
答:
其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用
接种环
在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单
菌落
,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
平板划线法的目的
答:
其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用
接种环
在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞,经培养后生长繁殖成单
菌落
,通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
四区划线法的示例
答:
4.划线操作(1)
挑取
他含菌样品:选用平整、圆滑的
接种环
,按无菌操作法挑取少量菌种。(2) 划A区:将平板倒置于煤气(酒精)灯旁,左手拿出皿底并尽量使平板垂直于桌面,有培养基一面向着煤气灯(这时皿盖朝上,仍留在煤气灯旁),右手拿接种环先在A区划3—4条连续的平行线(...
平板划线法书上图为什么一条与三条相交
答:
最后经C区作D区的划线,D区的线条应与A区平行,但划D区时切勿重新接触A、B区,以免极该两区中浓密的菌液带到D区,影响单
菌落
的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去
接种环
上的残菌。恒温培养:将划线平板倒置,于37℃(或28℃)培养,24hr后观察。方式:划线的形式有多种,可将一个平板分成四个...
分区划线的步骤和注意事项
答:
再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线,D区的线条应与A区平行,但划D区时切勿重新接触A、B区,以免极该两区中浓密的菌液带到D区,影响单
菌落
的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去
接种环
上的残菌。恒温培养:将划线平板倒置,于37℃(或28℃)培养,24hr后观察 ...
平板划线分区画线面积为什么D区最大?
答:
最后经C区作D区的划线,D区的线条应与A区平行,但划D区时切勿重新接触A、B区,以免极该两区中浓密的菌液带到D区,影响单
菌落
的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去
接种环
上的残菌。5.恒温培养:将划线平板倒置,于37℃(或28℃)培养,24hr后观察。实验结果及讨论 1.实验结果 检查每个平板...
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