11问答网
所有问题
当前搜索:
斜面培养基划线
培养基
倒平板培养后怎样
划线
分离
答:
平板
划线
法分离菌种实验步骤 1、融化
培养基
将装有伊红美蓝琼脂培养基的三角瓶放入热水浴中加热至沸,直至充分融化。2、倒平板 待培养基冷却至50℃左右后,按无菌操作法倒平板(每皿约倒15ml),平置,待凝。操作方法:右手持盛培养基的三角瓶置火焰旁边,用右手手掌和小指将瓶塞轻轻地拨出,瓶口保持...
斜面培养基
有水珠用烘箱烘干吗
答:
斜面培养基
有水珠用烘箱烘干。在制作斜面培养基时有水珠,
划线
接种的斜面容易长成一片,不方便观察有无杂菌,也容易污染,使用前放培养箱,36°C烘一下,以去除多余的水分。
4度放置的固体
培养基
的菌如何恢复菌活性
答:
4度放置的菌,由于温度低抑制了菌的生长和繁殖,要想恢复菌的活性,可以提高温度,提到适宜菌体生长的温度,约25左右,很快菌的活性出恢复了。
自然界分离微生物的一般操作步骤?土样的采取, 预处理,
培养
, 菌落...
答:
⑤经过一定时间培养后,培养基上长出菌落,根据菌落特征,初步判断属于何种类型的微生物,并在显微镜下检查,若菌体形态一致,则可认为是初步分离到纯菌种。⑥将分离培养所得的纯菌种,从平板培养基转移到试管
斜面培养基
上培养。2.平板
划线
分离法 ①取1克土样,在火焰旁加进装有99毫升无菌水的锥形瓶中...
...某种微生物最适生长及产物形成的营养条件和
培养
条件,确定特定产物...
答:
3.过滤 用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。4.分装 已过滤的培养基应进行分装。如果要制作
斜面培养基
,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶...
要从土壤中分离得到单菌落微生物,该如何设计实验?
答:
4、划线分离(
划线培养
):对两种土壤溶液的微生物
培养基
进行观察,记录两种区分明显的细菌性状。挑取此两种细菌在新的培养基中划线培养(每种细菌培养3个培养皿),标号、37°C培养。5、初步鉴定:对两种菌进行简单染色、革兰氏染色以及芽孢染色观察,记录结果。6、试管
斜面
再培养:将两种纯菌株接种分别...
设计一个如何获得微生物的纯
培养
的实验
答:
方法:将菌种接种到固体
斜面培养基
上,在适宜的温度下培养。当菌落长成以后,将试管置于4℃的冰箱中保藏。缺点:保存时间不长,菌种容易被污染或产生变异。②甘油冷冻管藏法:适用于需要长期保存的菌种。方法:在3mL的甘油瓶中,装入1mL甘油后灭菌。将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中,与甘油充分混匀后,...
伊红-美蓝可以鉴定液体
培养基
中的大肠杆菌吗? 液体培养基中可以用伊红...
答:
②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释.③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板
划线
分离法进行分离.④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽.⑤将菌落接种于
斜面培养基
上(由营养琼脂培养基制成).大肠杆菌的...
伊红美蓝的
培养基
答:
③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板
划线
分离法进行分离。④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18~24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽。⑤将菌落接种于
斜面培养基
上(由营养琼脂培养基制成)。 配方:蛋白胨 10g乳糖 10g磷酸氢二钾 2g琼脂 20~30g...
自然界分离微生物的一般操作步骤
答:
⑤经过一定时间培养后,培养基上长出菌落,根据菌落特征,初步判断属于何种类型的微生物,并在显微镜下检查,若菌体形态一致,则可认为是初步分离到纯菌种。⑥将分离培养所得的纯菌种,从平板培养基转移到试管
斜面培养基
上培养。2.平板
划线
分离法 ①取1克土样,在火焰旁加进装有99毫升无菌水的锥形瓶中...
<涓婁竴椤
1
2
3
4
5
6
7
8
涓嬩竴椤
其他人还搜