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无创18三体负数生女孩
什么是
无创
或羊水穿刺?
答:
无创
DNA,准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”,抽取孕妇静脉血后,提取母血中微量的胎儿DNA,利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、
18三体
综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务,由于其具有“无创”的特点,越来越多的孕妇及其...
18三体
高风险做
无创
DNA好还是做羊水穿刺好
答:
您应该是常规检查中唐筛检出的
18
的
三体
高风险吧?建议您立即去做
无创
DNA,因为唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率,并且唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的结果风险都很高,因此唐筛检出高风险,其最终阳性的机率还是很小的,所以我们建议您去做...
18
一
三体
综合征1/665用做
无创
DNA吗
答:
需要做,推荐做。中国新发先天残疾儿童80-120万/年, 占出生人口数的4.6%,其中70%是遗传因素所致。
无创
DNA产前检测(NIPT),是检测遗传性疾病,是对所有染色体、非整倍体的检查。检出率99%,准确率99%。对机率最高的T21、T
18
、T13重点检查,其余遗传性疾病若有风险,均会在检测报告中予以分析...
要做
无创
dna,还需要做nt吗
答:
优孕亲仁解答:
无创
DNA的最佳检测时间是孕周12-26周,准确率达到99%以上。主要筛查胎儿(21-
三体
又称唐氏综合征,
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-三体,13-三体)的风险。NT的检测时间为孕周11-13周,是检查颈后透明度厚度的。这两项都需要做。
无创
13三体是0.55,
18三体
是1.09,21三体是0.58这些数值正常吗_百度知 ...
答:
检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话,还需咨询医生。优 孕 亲 仁
早期胎儿染色体21和
18三体
检验高风险是什么情况
答:
对于唐氏筛查检测结果有异常的情况,最好再进一步进行检测确诊下的,可以做羊水穿刺,或是
无创
DNA检测看的。对于羊水穿刺的话需要在孕20周前进行的,检测的胎儿染色体数目多一些,但是存在一定的风险,一般孕周越大风险就越大的。你也可以选择无创DNA检测的,风险小,但是检测的染色体数目少一些的。
我今年23岁,16周时做唐氏筛查检查出
18三体
1比730,现在21周做四维彩超...
答:
个人建议不要做羊水穿刺,你现在已经21周了,孕周偏大,不适合做羊水穿刺了。另外,你唐筛只是
18三体
比值稍微偏高,18三体本身发病率就很低,而且唐筛只是一种初步的筛查方法,不具有太可靠的指导性。如果担心,可以考虑做一下
无创
产前基因检测,这是一种检测染色体非整倍体(21三体、18三体、13三体等)...
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