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无创18三体高风险翻盘
无创
dna是检查什么的
答:
(4)不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;(5)羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;(6)希望排除胎儿21三体、
18三体
、13三体综合征,自愿选择行
无创
产前检测的孕妇;(7)血清筛查...
16周产检:唐氏综合征
风险
率1:7178,
18三体
综合征风险率1:771什么情况...
答:
产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤
18
-
三体
综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近
高风险
。唐氏筛查的结果判断,低风险的话提示孩子患病的概率低,临界风险就是介于安全和危险之间的意思...
18
体
三体
综合症1:15247什么意思
答:
18三体
综合征是一种染色体数目异常疾病,患者有三条18号染色体,比正常人多一条。
高风险
是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高,往往误判,而且18三体发病率很低,所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。为保险起见,建议做一下进一步检查,如羊水穿刺或
无创
产前基因检测。其中,无创产前...
其他什么都正常,就是21
三体
是
高危
答:
如果孕妈妈没有做NT和早期唐氏筛查,只做了中期唐氏筛查,并且得到了
高风险
的结果,你可以接受
无创
基因检测。如果检测结果无异常,则可以放心享受孕期生活。如果检测结果有异常,则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT,所以中期唐筛结果没有早唐准确,只能提示21三体和
18三体
两基染色体问题,不能提示先天性心脏...
已生女宝的
无创
dna单子,听说无创dna结果可以看男女宝宝吗
答:
二、适用人群
无创18
为正数男孩。编辑血清学筛查显示胎儿常见非整倍体风险值介于
高风险
切割值与1/之间的孕妇。无创dna18生男孩。有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆、、倾向、慢原体感染活动期、孕妇Rh血型等)。无创dna三个数据看男女。孕20周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21
三体
综合征、18...
无创
dna中
18三体
检测值为-0.21是什么意思
答:
,只要家族没有遗传病史就没事,宝妈不要太担心其实唐筛的准确率只有60%,准确率99%。可以再测一次,或者做
无创
DNA
无创三体18
数值为2.25,越接近0越好,虽然正常,但不是太好吗?是不是这 ...
答:
你好,
无创
dna临床研究正常范围是-3到3之间,你的无创dna检测
18三体
数值为3,接近临界值(每个检测机构可能不一样),具体咨询检测机构或者医生,安心养胎!
无创
13三体是0.55,
18三体
是1.09,21三体是0.58这些数值正常吗_百度知 ...
答:
检测值的高低某种意义上来说,与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说,只要结果一栏上标明是“未见明显异常”,您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话,还需咨询医生。优 孕 亲 仁
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