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无创plus假阳性高吗
唐氏筛查和
无创
有什么区别
答:
唐氏筛查通常采用血清学标志物检测结合其他因素进行风险评估,是一种间接的筛查手段。而
无创
DNA检测则是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA进行测序,直接对胎儿的遗传信息进行评估,具有更高的准确性。区别三:准确性和适用范围不同 唐氏筛查的准确率相对较高,但存在一定的
假阳性
和假阴性率。无创DNA检测...
有没有
无创
dna高危,羊穿通过的
答:
这种情况也是有可能出现的,有些因素会导致
无创
出现
假阳性
的结果,如果出现阳性结果,检测中心会告知孕妇去做羊水穿刺或者脐带血进行进一步确诊。费用可以由保险公司报销。造成假阳性结果的原因可能如下:孕妇本人为染色体异常嵌合体 限制性胎盘嵌合现象,也即,胎盘的染色体核型与胎儿不一致 孕妇本人为肿瘤患者时...
无创
dna检测准确率是多少?
答:
2.检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,
无创
DNA产前检测准确率可达90%以上,大大降低了唐筛
假阳性
和漏检结果带来后续创伤的风险。3.检测更多染色体。无创DNA可以检测出21-三体、18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示。而唐筛只能检查出21-三体...
无创
结果 为什么现在都是数值了
答:
过染色体病患儿的孕妇;4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 );6.夫妇一方有致畸物质接触史。3技术优势传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其
假阳性
率较高,也 存在较大的漏检风险...
血清学筛查跟
无创
基因检测有什么区别
答:
问题5:如果已进行过血清学唐筛,是否还需要进行该检测?答:唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其
假阳性
率较高,也存在漏检的风险。
无创
产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,具有较高的准确性。血清学唐筛...
怀孕四个月了,做了唐氏筛查,一切都正常,还用做
无创
dna吗
答:
但不能明确胎儿是否患上唐氏症。唐氏筛查高危孕妇可进行
无创
dna基因检测。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的
假阳性
,最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
无创
检查出的5号染色体缺失到底准不准
答:
问题5:如果已进行过血清学唐筛,是否还需要进行该检测?答:唐氏综合症传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其
假阳性
率较高,也存在漏检的风险。
无创
产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,具有较高的准确性。血清学唐筛...
检查出21三体高风险后做
无创
dna是否一般都会检出无问题
答:
这个是不好说的但是因为唐氏筛查有30%-40%的漏诊率所以一般来说唐筛21有高风险,做了
无创
不一定21三体就高的但是无创DNA也有千分之几的
假阳性
率所以是不好说的不过基本上唐筛21高风险的只有很少的一部分是唐氏儿的。
无创
DNA有结果是临界风险的吗
答:
以下建议仅作参考,请自行判断和选择。唐筛临界风险不要过于担心,保持好的心态,去做
无创
DNA。唐筛的检出率只有60-80%,准确率50%,另外还有5%的
假阳性
和20-40%的漏诊率。唐筛受一些硬性判断因素很大,比如年龄很大,那么唐筛的一些数值就会
很高
。遗传疾病并不只限于唐氏综合症。 事实上唐筛无论低风险...
35岁以上必须做
无创
dna吗
答:
有些孕妇对于
无创
DNA产前检测的准确率表示不清楚,那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中,无创DNA准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合
假阳性
率应小于等于0.5%。复合阳性预测值大于等于 50%。实际...
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