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无色素性视网膜色素变性
原发
性视网膜色素变性
临床表现
答:
形成特定的荧光斑。特殊类型如单眼性、象限性、中心性或旁中心性以及
无色素性视网膜色素变性
各有其特点和遗传模式。例如,单眼性罕见,诊断需另一眼长期健康,象限性局限于双眼同一象限,中心性或旁中心性则自黄斑部病变开始,无色素性则表现为早期无色素沉着,但可能发展为典型色素变性。
叶黄素的功效是什么?怎么更好的补充??
答:
RP主要包括原发性视网膜色素变性,结晶性视网膜色素变性,白点状视网膜色素变性和
无色素性视网膜色素变性
。RP病变主要为视网膜神经上皮层、特别是负责暗光下视力的杆细胞的进行性退变,出现夜盲,继以视网膜由外向内各层组织的逐渐萎缩,伴发神经胶质增生。色素上皮层也发生变性和增生,可见色素脱失或积聚,并...
白化病是怎么回事
答:
不过除了视神经病变之外,其他都相当少见。 这体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。患者
视网膜无色素
,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者...
叶黄素对眼睛有哪些作用
答:
RP早期只有夜盲的症状,完全不影响工作,夜盲症状常在儿童期即出现,随着病情的发展,暗适能力退化,怕光,视力悄然下降,视野缩小,最后呈管状视野而失明,被称为"不是癌症的癌症"。RP主要包括原发性视网膜色素变性,结晶性视网膜色素变性,白点状视网膜色素变性和
无色素性视网膜色素变性
。RP病变主要为视网膜...
白化病基本概况
答:
白化病,是一种由于先天性缺乏酪氨酸酶或酶功能减退,导致黑色素合成障碍的遗传性白斑病,具有相当的普遍性。这种疾病的主要特征是患者全身的皮肤、毛发以及眼睛缺乏黑色素,具体表现为
视网膜无色素
,虹膜和瞳孔呈现出淡粉色或淡灰色,他们对光线极度敏感,看东西时往往会眯起眼睛以减轻不适。皮肤、眉毛、...
先天性黄斑缺损临床表现
答:
1929年,Mann根据巩膜暴露程度和色素分布将其分为三种类型:色素型、
无色素
型和黄斑缺损合并血管畸变。其中,色素型较为常见,特点是缺损区及边缘有大量的色素,色素深浅不一,密集处可见堆积,稀疏处可透见巩膜。脉络膜毛细血管层缺失,可见稀疏的脉络膜大血管。缺损区平坦,边缘清晰,
视网膜
血管正常,无...
白化病是什么引起的?
答:
皮肤、毛发和眼睛,或有时候只有眼睛受累。白化病是一种皮肤
色素
沉着疾病,全球所有人种的人群均会发生。它是数种罕见遗传性疾病引起的,而这些疾病除了引起色素减退(黑色素含量异常低)或皮肤脱色(色素完全脱失)外,还会累及眼睛,使视力下降,导致眼睛不能对齐(斜视)和无意识的眼球运动(眼球震颤)...
白化病是什么病
答:
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。且患者
视网膜无色素
,虹膜和瞳孔呈现淡粉色、怕光;皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。而白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。如果夫妇双方同时将所...
白化病简介
答:
将鱼类和两栖类的幼体用硫脲、苯硫脲等稀薄溶液处理时,能呈现一时性的白化。3.2 人类 白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种,以前者最为常见。患者皮肤呈白色,毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色,半透明,瞳孔淡红,
视网膜无色素
、羞光,眼球...
眼底黄斑囊肿
答:
患儿多因进行性麻痹性痴呆而死亡,平均死亡年龄约在18岁左右。检眼镜所见 早期视乳头色淡黄,视网膜血管变细。病程发展,于视网膜周边部可见散在的小黄点及色素小粒。色素呈典型骨细胞样,甚似
视网膜色素变性
。所不同的是本病发展甚快,黄斑区也可由色素沉着,但无樱桃红点征。晚期视神经萎缩,血管纤细成...
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