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格式试剂与醛反应方程式
格氏试剂
会不会和 二水氯化钙
反应
啊???
答:
会。
格氏试剂
是怕水的有机金属化合物RMgX X=Cl,Br,I R是很强的碱性,很容易夺得质子形成R-H 比如 CH3CH2MgBr + H2O = CH3CH3 + HOMgBr 甚至跟空气中的二氧化碳
反应
:RMgBr + CO2 = RCOOMgBr 加水:RCOOMgBr + H2O = RCOOH + HOMgBr 制得羧酸。所以,格氏试剂只能隔绝空气和水的条件下...
如何用
格氏试剂
检验
醛
酮?
答:
性质:简称
格氏试剂
。一类通式为R-Mg-X的试剂,式中R为脂肪烃基或芳香烃基,X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼,可与具有活泼氢的化合物(如H2O,ROH,RC≡CH…)
醛
、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四...
丙酮
和格氏试剂
怎么
反应
啊?
答:
格氏试剂和
丙酮
反应方程式
:(ch3)2c=n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如
乙醛
和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是...
丙酮和
格氏试剂反应方程式
是什么?
答:
格氏试剂和
丙酮
反应方程式
:(ch3)2c=n—nh—c6h5。醛或酮的羰基和一分子肼nh2nh2或取代肼(如苯肼c6h5·nhnh2)的综合物。醛和肼的综合物称醛腙。例如
乙醛
和苯肼生成乙醛苯腙ch3ch=n—nh—c6h5。酮和肼的缩合物称酮腙。大多数腙是熔点明显的晶体,可用于鉴定醛类和酮类。化学性质 丙酮是...
用格林尼亚
试剂与
氯苯
反应
得到什么?
答:
简称
格氏试剂
。一类通式为RMgX的试剂,式中R为脂肪烃基或芳香烃基,X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼,可与具有活泼氢的化合物(如H2O,ROH,RC≡CH…)
醛
、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等
反应
。...
格氏试剂与
卤代烃
反应
得到什么?
答:
简称
格氏试剂
。一类通式为RMgX的试剂,式中R为脂肪烃基或芳香烃基,X为卤素(Cl、Br或I)。通常用卤代烃和金属镁在无水乙醚或四氢呋喃中制取。性质极为活泼,可与具有活泼氢的化合物(如H2O,ROH,RC≡CH…)
醛
、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等
反应
。...
格氏试剂与醛
酮
反应
的条件是什么?
答:
格式
试剂与醛
酮的
反应
比较复杂,所以请直接看图片。格式试剂与醛酮的反应除了主反应外还有可能发生其他不正常的反应。
请问格式
试剂
的原理是什么?
答:
格氏试剂
是一种活泼的有机合成试剂,能够发生:偶连、加成、取代等多种类型
反应
,在有机合成中具有较高应用价值。格氏试剂一般有两种,1:氯苯类(氯化苄)在乙醚(四氢呋喃)下和镁反应,2:溴代环戊烷在乙醚(四氢呋喃)下和镁(锌)反应。由于格式试剂本身有较强的的活性,因而格式
试剂与醛
、酮...
加成
反应
是否是氧化还原反应
答:
加成
反应
并非氧化反应。1、加成反应是反应物分子中的两个原子,它们与不饱和体系的末端双键或共轭。 在反应中,分别将
试剂
提供的基团或原子与σ键结合,得到饱和或更饱和的加成产物。 该添加产品可以是稳定的; 它也可以是不稳定的中间体,然后经历进一步的变化以形成稳定的产物。2、它是否是氧化还原反应...
如何用
格氏试剂
将甲
醛
合成叔丁醇?
答:
用格氏试剂将甲
醛
合成叔丁醇的方法是:1)甲醛还原为甲醇, 甲醇与PBr3反应得溴甲烷(CH3Br)。2) 溴甲烷与金属镁在乙醚中反应得甲基溴化镁格氏试剂。3) 将甲醛氧化为苯甲酸然后与甲醇反应,得甲酸甲酯。4) 甲酸甲酯与3)所得的
格氏试剂反应
, 得叔丁醇。
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