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汕头地中海贫血基因检测
宝宝轻型
地贫
答:
由于地中海贫血是属于基因缺陷的疾病,并不是因为单纯的缺乏造血所需要的微量元素导致的,所以即使是轻型的地中海贫血也不建议盲目的补充钙质和铁元素。最好的办法是在孕期就做好地中海筛选,从根本上杜绝这种情况出现。
地中海贫血基因检测
结果怎么看?基因是具有遗传效应的DNA 片段,储存着生命的种族、血型...
成年男子验
地中海贫血
要空腹吗
答:
地中海贫血相关的检查,可以做血红蛋白全套及
地中海贫血基因检测
,不需要空腹;但是如果根据患者的病情,还需要做其他需要空腹检查的话,建议还是空腹去医院。
地中海贫血
筛查可以用医保吗
答:
病情分析:
地中海贫血基因检测
社保一般不可以报销。现阶段医疗保险进行基因检测无法报销,但一些商业保险可以报销。医疗费用报销范围主要是一些基本医疗费用报销项目,基因检查不在基本医疗费用报销范围内。如果地中海贫血严重,需要药物治疗,药物可以报销。如果患者存在地中海贫血,症状比较严重,需要服用药物,大...
地中海贫血
?
答:
HbA2高于正常值, 怀疑β地贫。 由于HbA和HbF未分离无法判断严重程度。 但根据你28岁才发现来看, 轻度的可能很大。 建议
地贫基因
检查(α+β)以确诊。 注意你提供的第一个结果怀疑α地贫。如果你确诊为地贫且尚未生育, 你的配偶应在生育前彻底检查是否患地贫。 如果已经完成生育, 孩子应检查是否...
地中海贫血
携带者是什么意思?
答:
对于已知携带者的家庭,应在生育前咨询专科医生,以规避患儿的出现。同时,也应避免近亲结婚、保障身体健康、避免感染等措施。如果已经怀孕,医生可通过
基因检测
和羊水穿刺等手段,帮助家庭评估患儿的风险,进一步引导治疗和管理计划。对于患有
地中海贫血
的人,应该在医生指导下进行规范治疗,以保证良好的生活...
地中海贫血
?
答:
是否存在家族遗传史,
地贫
的确诊需要做血常规,电泳以及
基因检测
基因检测
都能检查出什么病症?
答:
基因检测
是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术...
地中海贫血
都是遗传的吗
答:
地中海贫血
一定由父母遗传,它是不会传染的。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白
基因
;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。
医学,关于
地中海贫血
~
答:
表现为进行性溶血性贫血,血色素可低至2-4g/dl,肝脾肿大,脸色萎黄,苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法,仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症,多于青少年期死亡,给家庭和社会带来沉重的负担。 地中海贫血的 遗传方式 夫妇双方若同为轻型地贫(即
地贫基因
携带者),怀孕以后,对...
地贫基因
一定会遗传吗 地贫基因对孩子影响有多大
答:
若是双方是轻型的同类型地中海贫血,也不用担心生不了宝宝。这时产前诊断会起很大作用。孕妇可在孕14~21周做产前诊断,在B超引导下行羊膜腔穿刺术抽羊水,做胎儿的
地贫基因检测
。如果胎儿是正常或轻型,则可放心生育;如果是重型,则建议及时引产。怀第二胎时,同样要做产前诊断。如孕周超过21周,建议...
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