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注册一类医疗器械公司要求
医疗企业
自查报告
答:
二、分类上报频次
要求
: 第三类医疗器械生产
企业
每季度结束后五个工作日内上报;第二类医疗器械生产企业每半年结束后五个工作日内上报;第
一类医疗器械
生产企业每年结束后五个工作日内上报。 三、主要岗位人员是指: 企业负责人、管理者代表、技术负责人、生产负责人、质量负责人及检验员等。 四、要求书面填报时,当事人...
山东省三类
医疗器械公司
有转让的么
答:
(一)第
一类医疗器械
生产
企业
未按规定向(食品)药品监督管理部门书面告知的;(二)未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的;(三)未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的;(四)违反医疗器械生产质量管理有关
要求
,擅自降低生产条件的;(五)未按本办法规定登记备案擅自委托或者受托生产...
江苏海川生物科技
有限公司公司
简介
答:
公司
的核心竞争力在于其强大的研发团队,由国家“百、千、万”人才之一的王伯初教授和博士生导师领军,团队包括3名回国博士、3名高级工程师,以及一支专业精良的硕士研究员和实验人员队伍。他们工作在十万级净化的生产车间和万级净化的检验区,主要产品覆盖
一类
、二类和三类
医疗器械
,同时也在美容整形领域有...
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