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活化基团钝化基团
芳香烃的化学性质
答:
当萘环上有取代基时,
活化基团
常常使氧化反应在同环发生,而
钝化基团
使氧化反应在异环发生。由于萘环比侧链更易氧化,所以不能应用侧链氧化法来制备萘甲酸。蒽和菲的氧化反应首先在9、10位发生。蒽用硝酸或三氧化铬的醋酸溶液或重铬酸钾的硫酸溶液氧化生成9,10 -蒽醌,9,10-蒽醌是合成蒽醌染料的重要中间体。菲用...
苯环上无论是哪种取代基都是使邻对位比较活泼吗
答:
常见的
基团
有:-NR2 ,-NHR ,-NH2 ,-OH ,-NHCOR ,-OR ,-OCOR ,-R ,-Ar , -X第二类:间位定位基,若苯环上已带有这类基团,使苯环
钝化
,使亲电取代反应较难进行,再取代时,第二个取代基主要进入它的间位。常见的基团有:-NR3 ,-NO2 ,-CN ,-SO3H ,-CHO ,-COR ,-...
苯环上的定位基问题
答:
甲基和羟基都是邻对位定位基。但是产生的原因不一样。甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基。羟基是由于共轭效应,因而是给电子基。共轭效应要比超共轭效应明显的多。所以羟基的定位效应要大的多。甲基是弱
活化
邻对位定位基。氯是弱
钝化
间位定位基。两者的效应差不多。所以是混合物。
有关苯环的问题```请教
答:
某些官能团是
活化基团
,取代了苯上的一个氢原子之后,其他的氢原子变得更容易被取代,如烷基,羟基等,某些官能团是
钝化基团
,取代了苯上的一个氢原子之后,其他的氢原子变得更难被取代,如硝基等。一个氢原子被取代后,未必是邻对位的活性最高,要看具体情况。一般来说,如果是活化基团取代氢原子,邻...
如何判断一个反应是诱导效应大些还是共轭效应大些,请举几个典型的例子...
答:
苯环就是一个电子的大水库,有给电子效应为主的基团(如羟基)则活化为主,易于取代,有吸电子效应为主的基团(如羧基)则以钝化为主,难以取代。再教你一个方法:判断基团是
钝化基团
还是
活化基团
(钝化吸电子为主,活化给电子为主),一个基团至少有两个原子,如果和苯环相连的原子相对电负性大(如...
大学有机化学
答:
联苯结构中 起到
活化
作用,其实就是活化氢,使得环上的氢变得活。例如我们制药经常会用到,我们合成联苯二氯苄、4-联苯乙酮、溴敌隆、4-正戊基-4'-氰基联苯、4-正庚基-4'-氰基联苯、4-正庚氧基-4'-氰基联苯,都需它来作为原料。
取代
基团
的
钝化
与
活化
作用
答:
硫酸酯在有机化学中被称为磺酸酯,苯环上的磺酸酯是间位定位基原因有二:① 磺酸酯基是拉电子基,这与普通的酯基是间位定位基的原理类似。② 磺酸酯
基团
体积较大,其位阻作用使其邻位难易接受基团进攻。
苯的取代基与苯环是怎么相互影响的?
答:
第二类分类法,影响苯环活性(通常指其亲电取代活性)烷基,氨基,羟基,甲氧基,酰氨基等,它们都有供电的诱导效果,它们使苯环的派电子云密度提高,有利于苯环发生亲电取代反应。所以它们被称为
活化基
。硝基,羰基,羧基,卤原子,磺酸基等都不利于苯环发生亲电取代,所以它们被称为
钝化基
。道理类似,因为...
能使苯环
钝化
的
基团
是(多选)
答:
C,D项是
钝化基团
,A B 是
活化基团
!
有机化学,为什么一元溴化反应的相对速率这么排列?
答:
在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的
活化钝化
顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活
基团
,溴原子是弱致钝基团,羧基是较强的致钝基团,硝基是强烈的致钝基团,所以这样排列。水解反应速度大小顺序是:A>D>B>C 水解反应是亲核取代反应,亲核取代反应速度大小取决于中心碳原子...
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