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溴乙烷的制备实验记录
...
实验
室
制备溴乙烷
和1- 溴丁烷的反应如下:NaBr+H 2 SO 4 =HBr+Na...
答:
(1)d(2)小于; 醇分子可以与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层 (4)a、b、c (5)c(6)平衡向生成
溴乙烷的
方向移动(或反应②向右移动)1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出 ...
...
实验
室
制备溴乙烷
和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+ H 2 SO 4 ==HBr+...
答:
(1)d (2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)abc(5)c (6)平衡向生成
溴乙烷的
方向移动(或反应②向右移动);1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出 ...
...
实验
室
制备溴乙烷
和1-溴丁烷的反应如下:①NaBr+H 2 SO 4 ==HBr+...
答:
(1)d (2)小于; 醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)abc (5)c (6)平衡向生成
溴乙烷的
方向移动(或反应②向右移动);正丁醇和1-溴丁烷的沸点相近,会将正丁醇蒸出 NaHSO 3 可与溴反应,但不与溴代烷反应。
溴乙烷制备
中几个不明白的问题
答:
3、粗产物中的水分一定要分离干净,然后在冷却下加入浓H2SO4,如果水分不尽,加浓H2SO4时将发热,使产物挥发、损失。另一方面浓H2SO4的作用是洗涤除去粗产物中所含的乙醇、乙醚等。溴乙烷沸点低(38.4℃),
实验
中采取了哪些措施减少
溴乙烷的
损失?答:①反应中加入少量的水,防止反应进行时发生大量的...
溴乙烷的
两种
制备
方法
答:
(1)乙醇直接卤化取代:CH3CH2OH + HBr ---> CH3CH2Br + H2O (2)乙醇脱水消去成乙烯后,或者直接用乙烯加成:CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br
实验
室
制取溴乙烷
中,乙醇在溴化钠前加入的原因是什么?
答:
实验
室
制取溴乙烷
中,乙醇在溴化钠前加入的原因是 实验室
制备溴乙烷
通常是通过如下反应:CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br 这个反应在干燥,无水的有机溶剂中进行时速率很慢,需要几小时甚至几天才能完成.而当有极性试剂存在时(如NaBr),会大大加快反应的速率.
...其沸点为38.4℃.
制备溴乙烷的
一种方法是乙醇与氢溴酸反应,该反应的...
答:
制备溴乙烷的
一种方法是乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷和水,反应的化学方程式为:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;故答案为:CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O;(2)
实验
时,长玻璃导管的作用是冷凝回流,可以获得要
制取
的有机物,故答案为:冷凝回流;(3)浓硫酸具有氧化性,可以将还原性的溴离子氧化为溴单质...
...2 SO 4 、乙醇为原料
制备
少量
溴乙烷
: C 2 H 5 -OH+HBr C 2 H 5...
答:
(1)a (2)C (3)B (4)C 2 H 5 OH C 2 H 4 ↑+H 2 O ;2C 2 H 5 OH C 2 H 5 OC 2 H 5 +H 2 O ;2HBr+H 2 SO 4 (浓) Br 2 +SO 2 ↑+2H 2 O ;C 2 H 5 OH+2H 2 SO 4 (浓) 2C+2SO 2 ↑+5H 2 O C+2H 2 SO 4 (浓) CO ...
溴乙烷制备
答:
第一个容易实现,只需要加热就行了。混合乙醇、浓硫酸,然后加入NaBr,加热即可得到
溴乙烷
。醇、卤代烃的转化,几乎是最简单的有机合成方法 第二个难实现,因为乙烯是气体,对气体加热是困难的
实验
室一般用第一个,工业制法可以用第二个
实验
室制
溴乙烷
会用乙烯和溴化氢吗
答:
第一个:混合乙醇、70%较浓硫酸,然后加入NaBr,加热即可得到
溴乙烷
.可能的杂质:NaBr被浓硫酸氧化生成溴.第二个:乙烯通入氢溴酸,发生亲电加成反应.如果
实验
室
制备
;因原料乙烯要用乙醇来制备,反而更加麻烦,但第一个反应产物有较多的杂质
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