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溶液稀释一倍的吸光度
氟康唑片含量测定
答:
过滤掉初滤液,然后精确吸取续滤液10毫升,再转移到25毫升的量瓶中,继续用相同浓度的盐酸
溶液稀释
至刻度,摇匀溶液。接下来,采用分光光度法,依据《中国药典1995年版二部》的附录ⅣA部分,在波长261纳米处测量溶液
的吸光度
。同时,还准备了一定量的氟康唑对照品,经过105℃烘干至恒重后,用0.1摩尔每...
可溶性糖计算公式里面的
稀释
倍数怎么理解的啊?
答:
稀释
倍数是4吧,0.5ml的样品加蒸馏水1.5ml,稀释4倍再去测
的吸光度
,求出的糖量是稀释后的,所以应该n为4,。
测得
的吸光度
在1.0以上是不是就不准确了?这样的数据还能用吗?_百度知 ...
答:
吸光度
如果超过1了 建议你重新校准仪器 并检查参比溶液以及调零的时候使用的空白溶液是否正确 如果还是出现这样的情况 请尝试
稀释溶液
10倍 重新测定一条标准曲线并且重新测定你的样品
原子吸收光谱分析标准溶液及样品
溶液的
酸度对
吸光度
有什么影响?_百度...
答:
标准
溶液
中的酸度基本是一定的,为了保存时间长久,用的是比较稳定的酸度;样品溶液中的酸度会影响火焰的状态,从而影响谱线
的吸收
和测量。
怎么用分光
光度
法测水中的余氯
答:
分光光度计。具塞比色管10mL。校准曲线 吸取0mL、0.10mL、0.50mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL氯标准
溶液
(1.00μg/mL)置于6支10mL具塞比色管中,用无氯水
稀释
至刻度。各加入0.5mL磷酸盐缓冲溶液、0.5mLDPD溶液,混匀,于波长515nm处,用1cm比色皿,以纯水为参比,测量
吸光度
,绘制校准曲线...
求大神帮我计算总氮,
稀释
了2500倍,样品定容至10ml
答:
样品的吸光度远远大于最高点标准
溶液的吸光度
,你这个测出来的结果是及其不准确的,样品的吸光度一定要在标准溶液的线性范围内,去
稀释
吧。分光光度计的最大吸光度最好控制在0.8Abs以内 再看看别人怎么说的。
比色法中深色样液对测定结果有何影响
答:
这种情况下,如果我们直接根据吸光度值计算浓度,就会得到一个偏高的结果。为了避免这种误差,通常需要对深色样液进行适当
稀释
或采用空白
溶液
进行校正,以获得准确
的吸光度
值。其次,深色样液还会对标准曲线的绘制产生影响。在比色法中,标准曲线的绘制是通过对不同浓度的标准品进行测量,得到相应的吸光度值...
溶出度药品检查
答:
过滤后,得到的溶液便作为溶出度测定的自身对照溶液。这个溶液的主药含量可通过所取供试品的重量以及
稀释
倍数来计算,其中,平均片重或平均装量的药物主药含量以100%标示量为基准。溶出量的计算公式为:溶出量(%)= A*Wt*S/At/W/St*100%,其中A代表供试品
溶液的吸光度
或峰面积;Wt则是取用的...
为什么原子吸收分光
光度
法要用去离子水配制和
稀释溶液
答:
现在由于颗粒的挡光等原因导致
吸光度
增大,当然导致结果不准确。颗粒物可胶体一方面可能导致AAS的雾化系统堵塞,同时也可能导致吸光度偏大。所以,综上所述,为了防止结果偏大或者堵塞仪器,通常要用去离子水。配置溶液以及
稀释溶液
。当然还有一些其他因素,但是以上是主要的。
半微量化学分析法
答:
放置10min,加7.0mL乙酸乙酯,摇动40~50次,分层后,吸取有机相,用1cm比色杯,于波长390nm处测量
吸光度
。校准曲线0~25μgNb2O5。c.钨的测定。移取10.0mL
溶液
,于25mL比色管中,加2mL150g/LKSCN溶液、3mL500g/LSnCl2溶液,摇匀。加1mL15g/LTiCl3溶液,用(1+1)HCl
稀释
至刻度,摇匀。
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