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烯烃与卤化氢加成
为什么说
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为氢碘酸?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
为什么
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
...把乙烯有关的方程式(6个)列出来。丙烯与HCL
加成
反应过程写出来...
答:
3.环氧化反应:2 CH2=CH2+O2---> 二.
加成
反应 4.与水加成:CH2=CH2+H2O=CH3CH2OH 这是高中制乙醇的一种方法,不常用,且是唯一直接与水反应制得伯醇物质 5.
与卤化氢
:CH2=CH2+HX=CH3CH2X 这是制卤代烷的最常用的方法,且只有乙烯能制得伯卤代烷,其余的端位
烯烃
(双键在一号和二号碳原子...
烯烃与
氯化
氢加成
时,是氯化氢气体还是溶液
答:
烯烃
通常在二硫化碳、石油醚或者冰醋酸等溶液中,并在加热的条件下
与卤化氢
气体发生
加成
反应。
烯烃和
HBr,请问能否发生α-
氢
的溴代反应?为什么?
答:
2.烯烃的结构影响加成反应
烯烃加成
反应的活性:(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3.质子酸酸性的影响 酸性越强加成反应越快,
卤化氢
与烯烃加成反应的活性:HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂。
烯烃与
硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法...
为什么
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
烯烃与氢卤酸加成
反应速率怎样排序?
答:
烯烃与氢卤酸加成
反应速率排序为:氢碘酸>氢溴酸>氢氯酸。因为亲电加成后生成的产物烷基越多就越稳定!烷基的给电子作用使价电子对向中心碳原子的方向偏移,结果使碳正离子上的电荷分散,故其稳定性提高。与中心碳正离子相连的烷基愈多,碳正离子的电荷愈分散,稳定性愈大。加成反应条件 不饱和化合物...
烯烃与卤
素的
加成
反应机理属于什么加成反应
答:
1,
烯烃与
溴的加成 这种加成可以代表大多数情况下的加成,机理是 亲电加成,走的是环正离子中间体机理。第一步是溴分子在烯烃(或者其他极性分子)的诱导下发生溴-溴单键的异裂,溴正离子与
烯烃加成
形成环溴鎓离子,接下来溴负离子再从环正离子后面进攻得到反式加成的产物。2,氯对1-苯基丙烯的加成...
...卤素单质发生
加成
反应不需要条件而
与
氢气、
卤化氢
、水,发生加成反应...
答:
1)乙烯和卤素单质发生加成反应是亲电加成,卤素是强的亲电试剂, 能够活化双键, 所以无需额外的条件。2)双键
与卤化氢加成
也是亲电加成, 需要酸催化, 卤化氢本身是酸, 自身催化加成。与水需要酸催化才能活化双键。3) 与氢气加成需要金属Ni 或者Pd-C催化。
为什么
烯烃与卤化氢
加在的活性顺序为HI HBr HCl HF
答:
回答:根据非金属性的强弱啊
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