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由甲苯合成2硝基6溴苯甲酸
以甲苯
为原料怎样
合成
间
溴甲苯
答:
硝化得对
硝基甲苯
,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,
生成
对乙酰胺基甲苯,加入溴素,用
二溴
化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。间
溴苯甲酸
是一类非常重要的化工中间体,广泛应用于分析检测(化学试剂),有机
合成
和制药中间体...
由甲苯
怎样制得间
溴甲苯
答:
硝化,得对
硝基甲苯
,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,
生成
对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用
二溴
化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。以间
溴苯甲酸
与苯为原料,经酰氯化,付克酰基化反应
合成
,所用的催化剂为三氯化铝,溶剂...
以苯
和
甲苯
为原料
合成
下列化合物。
答:
一、
甲苯
用高锰酸钾氧化成
苯甲酸
,苯甲酸缩
合成苯甲酸
酐,与苯付克反应成
二苯
甲酮,还原成二苯甲烷。氯代丁二酰亚胺上氯得产物。甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH 1、苯
溴
代,然后硝化
2
、苯先傅氏酰基化,后氯代 二、原...
邻
溴苯甲酸
是什么?怎么得到的?
答:
甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻
溴甲苯
,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻
溴苯甲酸
。C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)...
甲苯合成
3、5二氯甲苯
答:
接着加入硝酸钠,HCl环境,使得氨基变成重氮基(-N2+Cl),加入次磷酸,水环境,消去N2+Cl,得到产物。甲苯→(加硝酸、硫酸)→对
硝基甲苯
→(加铁、盐酸)→对甲基苯胺→(Br2)→3-甲基-
2
,6-二
溴苯
胺→(亚硝酸钠、盐酸)→氯化重氮-4-甲基-2,6-二溴苯→(H3PO2)→3,5-二
溴甲苯
...
硝基和甲基同时在苯环上时
以
谁次序为先?邻
硝基甲苯
怎么制
2硝基
4
溴苯
...
答:
你问的是苯环上进一步取代的定位规则.硝基与甲基,以甲基为主.甲基属于活化基团,邻对位定位基团.硝基属于钝化基团,间位定位基团.一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用.所以,邻
硝基甲苯
,先直接Br2/FeBr3催化,得到
2
-硝基-4-
溴甲苯
,再氧化,即得到2-硝基-4-
溴苯甲酸
.
甲苯
如何被
溴
取代?
答:
甲苯 + Br2 (FeCl3) === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻
溴甲苯
,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻
溴苯甲酸
。C6H5CH3——浓H2SO4,80℃——>CH3C6H4SO3H(对位)——Br2,Fe——>CH3C6H3(Br)...
由苯合成
间
硝基
对
溴苯甲酸
答:
第一步:
由苯制备甲苯
,方法可以采用傅克烷基化反应,略;第二步:最复杂,涉及到苯环的定位效应,具体如下:
由甲苯合成
见甲基
苯甲酸
的最适合成路线?
答:
甲苯与溴在三溴化铁下反应
生成
对
溴甲苯
,对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂,向该格氏试剂中通入CO2,再用水水解,就得到对
甲基苯甲酸
. 甲苯与硫酸浓硝酸
合成
TNT,铁粉还原得到2-甲基均苯三胺,醋酐酰化得三酰化物,冷硝酸硝化单硝化,溴代,铁粉盐酸还原并水解,与亚硝酸钠...
由甲苯
为起始原料,无机试剂自选
合成2
-
溴苯甲酸
。
答:
4位先上磺酸基
2
位上
溴
水解掉磺酸基 氧化甲基 完成~看图~~~
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