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甲基苯和甲苯那个对
苯,
甲苯
会
与
溴水反应吗?
答:
甲苯和
各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含cc双键的可以,但他们不是苯的同系物),但是都可以和液溴反应。一般只要没有太多的支链,各种带烃基的苯都和kmno4反应生成苯甲酸和各种羧酸 ...
甲苯
能
与
酸性高锰酸钾反应,是
甲基
使苯环活泼还是苯环使甲基活泼?为什么...
答:
因此,
甲基
并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。单独的甲基也不能被高锰酸钾氧化,但是苯环上的甲基由于受到苯环π电子离域化的影响,形成了大的共轭体系,使得电子可以在整个
甲苯
分子流动,导致其活性增高,可被高锰酸钾氧化掉,从这个意义上说,是苯环使得甲基活化了。
一氯
甲苯和
氯甲基苯一样吗
答:
属于同系物是一样的。同系物是指,组成相似但各差一个-CH2原子团的物质.氯
苯和
一氯
甲苯
的结构相似,且分子式相差一个-CH2,因此是同系物。
...AlCl3)生成物为什么只有对
甲基苯
甲醛,没有临位的?
答:
没有 因为临位的不稳定 如果你限制实验的条件那可能会产生的 但是还是不能在常温下
对
甲基苯
磺酸
和对甲苯
磺酸是一回事吗
答:
甲苯
磺酸指苯环上有一个磺酸基,一个甲基.根据两者相对位置不同,分为:对对
甲苯
磺酸是指甲基在磺酸基的对位,也称4-
甲基苯
磺酸.
关于苯环上的取代问题
答:
例如当三氟甲基取代
苯
上的氢后,由于三氟甲基的吸电子作用,使连结三氟
甲基和
苯环的一对电子偏向三氟甲基一边,使苯环正电荷更加集中,造成苯环的钝化。 当亲电试剂进攻邻、对位时,有特别不稳定的极限式(f、g)参与共振,使杂化产生的活化中间体不稳定。 当亲电试剂进攻间位时,没有特别不稳定的极限式参与共振,使...
甲苯
为原料合成间
甲基苯
腈
答:
1)
甲苯
硝化得到对硝基甲苯 2)还原得到对氨基甲苯,酰化得到对
甲基
乙酰苯胺,再硝化得到2-硝基-4-甲基乙酰苯胺 3)还原得到2-氨基-4-甲基乙酰苯胺,和亚硝酸钠和浓盐酸反应得到叠氮化物,然后和氰化钾反应得到2-氰基-4-甲基乙酰苯胺,水解得到取代苯胺,后和亚硝酸钠和浓盐酸反应得到叠氮化物,然后被...
如何鉴别对
甲苯
胺、N-
甲基苯
胺和N,N-二甲基苯胺
答:
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺,可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量,分别加入对
甲苯
磺酰氯,N,N-二甲苯胺不反应,余者产生沉淀;再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液,沉淀溶解的为对甲苯按,不溶的为N-
甲基苯
胺。
苯环上为什么甲氧基的活性强于
甲苯
答:
含有取代基的
苯
衍生物,在进行芳香族亲电取代反应时,原有的取代基,对新进入的取代基主要进入位置,存有一定指向性的效应. 这种效应称为取代基定位效应. 编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2(-NHR、-NR2,R为烷基)、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-...
对
甲苯
丙酮怎么通过甲苯合成
答:
对
甲基苯
丙酮属于一种化学制剂,更是一种药物的中间体,有着非常重要的作用,但这种物质是不单纯存在的,需要通过一些方式来合成,才能得到那么对甲基苯丙酮是怎样去合成的呢?针对于这个问题我们还是通过文章介绍一起来了解吧。对甲基苯丙酮是怎样去合成的呢?对甲基苯丙酮是主要用于电梭化反应...
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